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目的 考察氟罗沙星葡萄糖注射液与11种注射液配伍的稳定性.方法 模拟临床常用药物质量浓度分别将注射用头孢唑啉钠等 11 种药物与氟罗沙星葡萄糖注射液进行配伍实验,观察配伍后在22℃下0,1,2,3 h后药液外观性状及pH值变化,并以紫外分光光度法在 286 nm波长处测定氟罗沙星含量.结果 氟罗沙星葡萄糖注射液与注射用头孢唑啉钠配伍 2 h 后产生白色颗粒状沉淀,二者不能配伍;与酚磺乙胺注射液配伍 10 min 后产生白色针状结晶,二者不能配伍;与维生素 C 注射液、三磷酸腺苷二钠注射液配伍后外观颜色由黄色立即变淡近无色;其余各药液均无外观性状及 pH 值变化.紫外分光光度法测定氟罗沙星含量在 22℃下 3 h后均在90.0

作者:唐洁;朱建伟

来源:西北药学杂志 2007 年 22卷 2期

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作者:
唐洁;朱建伟
来源:
西北药学杂志 2007 年 22卷 2期
标签:
氟罗沙星 配伍 稳定性
目的 考察氟罗沙星葡萄糖注射液与11种注射液配伍的稳定性.方法 模拟临床常用药物质量浓度分别将注射用头孢唑啉钠等 11 种药物与氟罗沙星葡萄糖注射液进行配伍实验,观察配伍后在22℃下0,1,2,3 h后药液外观性状及pH值变化,并以紫外分光光度法在 286 nm波长处测定氟罗沙星含量.结果 氟罗沙星葡萄糖注射液与注射用头孢唑啉钠配伍 2 h 后产生白色颗粒状沉淀,二者不能配伍;与酚磺乙胺注射液配伍 10 min 后产生白色针状结晶,二者不能配伍;与维生素 C 注射液、三磷酸腺苷二钠注射液配伍后外观颜色由黄色立即变淡近无色;其余各药液均无外观性状及 pH 值变化.紫外分光光度法测定氟罗沙星含量在 22℃下 3 h后均在90.0