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目的 制备不同浓度丹红注射液-CPC释放体系,研究丹红注射液对CPC生物力学强度、晶体结构形态的影响和复合释放体系体外释放的情况.方法 制备0.5,1和2倍数浓度的丹红注射液,与CPC复合形成释放体系.固化完全后,检测其力学强度,扫描电镜观测晶体结构形态.以原儿荼醛为标准品,高效液相色谱法测定312 nm处物质浓度,以了解体外释放情况.结果 丹红注射液可使CPC力学强度下降,2倍浓度组最为显著(P<0.05);丹红注射液与CPC复合未改变CPC微观晶体结构形态;释放初期存在突释效应,约36h后释放浓度趋于平稳.结论 较大剂量丹红注射液与CPC复合可显著降低CPC力学强度;丹红注射液对CPC晶体结构形态无影响;CPC是丹红注射液较稳定的释放载体.

作者:刘娟;任鹏宇;李茜

来源:西北药学杂志 2009 年 24卷 4期

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作者:
刘娟;任鹏宇;李茜
来源:
西北药学杂志 2009 年 24卷 4期
标签:
丹红注射液 骨水泥 理化性质 药物释放
目的 制备不同浓度丹红注射液-CPC释放体系,研究丹红注射液对CPC生物力学强度、晶体结构形态的影响和复合释放体系体外释放的情况.方法 制备0.5,1和2倍数浓度的丹红注射液,与CPC复合形成释放体系.固化完全后,检测其力学强度,扫描电镜观测晶体结构形态.以原儿荼醛为标准品,高效液相色谱法测定312 nm处物质浓度,以了解体外释放情况.结果 丹红注射液可使CPC力学强度下降,2倍浓度组最为显著(P<0.05);丹红注射液与CPC复合未改变CPC微观晶体结构形态;释放初期存在突释效应,约36h后释放浓度趋于平稳.结论 较大剂量丹红注射液与CPC复合可显著降低CPC力学强度;丹红注射液对CPC晶体结构形态无影响;CPC是丹红注射液较稳定的释放载体.