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目的:建立药品和保健品软胶囊壳中有害元素铬的检测方法。方法采用石墨炉-原子吸收分光光度法进行测定,波长357.9 nm ,狭缝宽度为0.7 nm ,氘灯作为背景校正,微波消解对样品进行前处理。结果回归方程:Y=0.01016 X+0.00132,在0~50μg · L -1范围内线性关系良好(r=0.9989),方法的检出限为0.02 mg · kg -1,定量限为0.08 mg · kg -1。高中低3个质量浓度平均回收率分别为101.4%,100.8%和99.7%,RSD分别为1.9%,2.1%和3.2%。结论该方法简便、准确、灵敏度高,适用于药品和保健品软胶囊壳中有害元素铬的含量测定。

作者:黄安军;蒙蒙;闫花丽;刘月娥;张琳;田阳;张春科

来源:西北药学杂志 2013 年 6期

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作者:
黄安军;蒙蒙;闫花丽;刘月娥;张琳;田阳;张春科
来源:
西北药学杂志 2013 年 6期
标签:
微波消解 原子吸收光谱 软胶囊壳 铬 microwave digestion furnace atom absorption spectrometry soft capsule shells chromium
目的:建立药品和保健品软胶囊壳中有害元素铬的检测方法。方法采用石墨炉-原子吸收分光光度法进行测定,波长357.9 nm ,狭缝宽度为0.7 nm ,氘灯作为背景校正,微波消解对样品进行前处理。结果回归方程:Y=0.01016 X+0.00132,在0~50μg · L -1范围内线性关系良好(r=0.9989),方法的检出限为0.02 mg · kg -1,定量限为0.08 mg · kg -1。高中低3个质量浓度平均回收率分别为101.4%,100.8%和99.7%,RSD分别为1.9%,2.1%和3.2%。结论该方法简便、准确、灵敏度高,适用于药品和保健品软胶囊壳中有害元素铬的含量测定。