目的：建立同时测定蟾酥药材中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基的高效液相色谱方法。方法以Boston Green ODS C18为分析色谱柱，乙腈‐2 mL · L －1磷酸水溶液（含0．02 mol · L －1磷酸二氢钠）（60∶40）等度洗脱，检测波长为296 nm ，柱温为35℃作为色谱条件。结果华蟾酥毒基和酯蟾毒配基线性良好，各项方法学参数都达到定量要求，回收率分别为98．92％和99．04％，36 h内样品稳定性良好。结论该方法准确，操作较为简便易行，可用于蟾酥药材的质量控制。
作者：陈婷
来源：西北药学杂志 2015 年 6期
