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目的:采用SPE-HPLC联用技术测定风湿骨痛片麻黄中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量。方法采用Oasis MCX-SPE阳离子固相萃取小柱对样品进行前处理,Welch XDB-C18(250 mm ×4.6 mm ,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.1 mL?L -1磷酸(用三乙胺调pH值至3.0)(5∶95)为流动相等度洗脱,流速1.0 mL?min-1,检测波长207 nm ,柱温30℃。结果该实验条件下,盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱分离度好。盐酸麻黄碱进样量在22.99~1150 ng、盐酸伪麻黄碱进样量在14.60~730.2 ng范围内线性关系良好,盐酸麻黄碱平均回收率为100.8%(RSD=2.8%),盐酸伪麻黄碱平均回收率为98.6%(RSD=2.4%)。结论该方法简便、专属性好,能有效消除复方中其他干扰,可用于风湿骨痛片中麻黄的质量控制。

作者:岳超;张文婷;高杰;黄琴伟;施贝;郭增喜

来源:西北药学杂志 2016 年 1期

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作者:
岳超;张文婷;高杰;黄琴伟;施贝;郭增喜
来源:
西北药学杂志 2016 年 1期
标签:
风湿骨痛片 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 SPE-HPLC 含量测定 Fengshigutong Tablets ephedrine hydrochloride pseudoephedrine hydrochloride SPE-HPLC content determination
目的:采用SPE-HPLC联用技术测定风湿骨痛片麻黄中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量。方法采用Oasis MCX-SPE阳离子固相萃取小柱对样品进行前处理,Welch XDB-C18(250 mm ×4.6 mm ,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.1 mL?L -1磷酸(用三乙胺调pH值至3.0)(5∶95)为流动相等度洗脱,流速1.0 mL?min-1,检测波长207 nm ,柱温30℃。结果该实验条件下,盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱分离度好。盐酸麻黄碱进样量在22.99~1150 ng、盐酸伪麻黄碱进样量在14.60~730.2 ng范围内线性关系良好,盐酸麻黄碱平均回收率为100.8%(RSD=2.8%),盐酸伪麻黄碱平均回收率为98.6%(RSD=2.4%)。结论该方法简便、专属性好,能有效消除复方中其他干扰,可用于风湿骨痛片中麻黄的质量控制。