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目的:建立快速测定栀子复方制剂复方牛黄消炎胶囊、清胃黄连丸和龙泽熊胆胶囊中栀子苷和西红花苷‐1的方法。方法采用U PLC法。色谱柱为BEH C18柱(50 mm ×2.1 mm ,1.7μm);流动相:甲醇‐水以不同梯度洗脱;流速:0.3 mL · min-1;检测波长:0~7min为238nm,7~20min为440nm;柱温:30℃;进样量为2μL。结果3种复方制剂中栀子苷在0.010~1.000mg·mL-1范围内呈良好的线性关系( r=0.9999),平均回收率分别为98.2%,99.9%和100.3%,RSD分别为1.3%,1.4%和1.0%;西红花苷‐1在0.1~10.0μg · mL -1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)。平均回收率分别为99.6%,97.4%和98.3%,RSD分别为1.3%,1.4%和1.5%。结论栀子苷和西红花苷‐1在20 min内获得良好分离,该方法简便、准确、快速,可用于栀子复方制剂中栀子苷和西红花苷‐1的测定。

作者:彭小芳;郝顺;林严;莫镇涛;陈阳;李文娜

来源:西北药学杂志 2016 年 31卷 3期

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作者:
彭小芳;郝顺;林严;莫镇涛;陈阳;李文娜
来源:
西北药学杂志 2016 年 31卷 3期
标签:
栀子苷 西红花苷-1 栀子复方制剂 超高效液相色谱法 geniposide crocin-1 Zhizi preparation UPLC
目的:建立快速测定栀子复方制剂复方牛黄消炎胶囊、清胃黄连丸和龙泽熊胆胶囊中栀子苷和西红花苷‐1的方法。方法采用U PLC法。色谱柱为BEH C18柱(50 mm ×2.1 mm ,1.7μm);流动相:甲醇‐水以不同梯度洗脱;流速:0.3 mL · min-1;检测波长:0~7min为238nm,7~20min为440nm;柱温:30℃;进样量为2μL。结果3种复方制剂中栀子苷在0.010~1.000mg·mL-1范围内呈良好的线性关系( r=0.9999),平均回收率分别为98.2%,99.9%和100.3%,RSD分别为1.3%,1.4%和1.0%;西红花苷‐1在0.1~10.0μg · mL -1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)。平均回收率分别为99.6%,97.4%和98.3%,RSD分别为1.3%,1.4%和1.5%。结论栀子苷和西红花苷‐1在20 min内获得良好分离,该方法简便、准确、快速,可用于栀子复方制剂中栀子苷和西红花苷‐1的测定。