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目的 建立HPLC法同时测定颈脑康丸中阿魏酸 、丹酚酸B、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芍药苷的含量.方法 采用BDS-Hy-persil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-1 mL·L-1磷酸溶液为流动相;梯度洗脱;流速为1.0 mL·min-1;阿魏酸 、丹酚酸B、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芍药苷的检测波长分别为316,286,260和230 nm;进样量为10μL.结果 各指标成分分离度良好,阿魏酸 、丹酚酸B、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芍药苷的线性范围分别为18.69~373.76,89.28~1785.60,18.40~368.00和90.00~1800.00 ng;平均加样回收率分别为98.99%(RSD=0.82%),99.30%(RSD=0.64%),98.90%(RSD=1.14%)和98.98%(RSD=0.88%).结论 该方法操作简便 、结果准确 、重复性好,可用于颈脑康丸的质量控制.

作者:李道明;程伟

来源:西北药学杂志 2018 年 33卷 6期

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作者:
李道明;程伟
来源:
西北药学杂志 2018 年 33卷 6期
标签:
颈脑康丸 阿魏酸 丹酚酸B 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 芍药苷 HPLC法
目的 建立HPLC法同时测定颈脑康丸中阿魏酸 、丹酚酸B、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芍药苷的含量.方法 采用BDS-Hy-persil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-1 mL·L-1磷酸溶液为流动相;梯度洗脱;流速为1.0 mL·min-1;阿魏酸 、丹酚酸B、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芍药苷的检测波长分别为316,286,260和230 nm;进样量为10μL.结果 各指标成分分离度良好,阿魏酸 、丹酚酸B、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芍药苷的线性范围分别为18.69~373.76,89.28~1785.60,18.40~368.00和90.00~1800.00 ng;平均加样回收率分别为98.99%(RSD=0.82%),99.30%(RSD=0.64%),98.90%(RSD=1.14%)和98.98%(RSD=0.88%).结论 该方法操作简便 、结果准确 、重复性好,可用于颈脑康丸的质量控制.