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目的 建立柱前衍生-反相高效液相色谱法同时测定阿胶补血口服液中主要氨基酸的含量.方法 该方法以异硫氰酸苯酯为衍生剂,以Phenomenex Gemini C18 110(A)(250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱;以乙腈-水(4∶1)为流动相A,以乙腈-0.1mol· L-1乙酸钠溶液(用乙酸调节pH值为6.5)(7∶93)为流动相B,进行梯度洗脱;柱温为43℃;流速为1 mL·min-;检测波长为254 nm.结果 L-羟脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸和L-脯氨酸分别在0.12~0.72,0.21~1.26,0.16~0.96和0.11~0.66 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r值均为0.999 9;平均回收率分别为99.47%,98.51%,98.91%和98.84%;RSD值分别为1.6%,1.4%,1.6%和1.4%(n=9).结论 该方法快速灵敏,重复性好,可作为阿胶补血口服液中主要氨基酸的含量测定方法.

作者:汪明志;张华锋;周坚;顾炳仁

来源:西北药学杂志 2020 年 35卷 1期

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作者:
汪明志;张华锋;周坚;顾炳仁
来源:
西北药学杂志 2020 年 35卷 1期
标签:
阿胶补血口服液 柱前衍生 反相高效液相色谱法 氨基酸
目的 建立柱前衍生-反相高效液相色谱法同时测定阿胶补血口服液中主要氨基酸的含量.方法 该方法以异硫氰酸苯酯为衍生剂,以Phenomenex Gemini C18 110(A)(250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱;以乙腈-水(4∶1)为流动相A,以乙腈-0.1mol· L-1乙酸钠溶液(用乙酸调节pH值为6.5)(7∶93)为流动相B,进行梯度洗脱;柱温为43℃;流速为1 mL·min-;检测波长为254 nm.结果 L-羟脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸和L-脯氨酸分别在0.12~0.72,0.21~1.26,0.16~0.96和0.11~0.66 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r值均为0.999 9;平均回收率分别为99.47%,98.51%,98.91%和98.84%;RSD值分别为1.6%,1.4%,1.6%和1.4%(n=9).结论 该方法快速灵敏,重复性好,可作为阿胶补血口服液中主要氨基酸的含量测定方法.