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目的 探讨飞扬肠胃炎胶囊对实验性胃溃疡(GU)的保护作用及其可能的机制.方法 将48只SD大鼠随机分为正常组、模型组、兰索拉唑组以及飞扬肠胃炎胶囊低、中及高剂量组(200、400、600 mg·kg-1),每组8只.采用无水乙醇灌胃,建立大鼠GU模型.对大鼠的溃疡指数(UI)进行评分,测定胃内容物酸度(pH)、胃黏液量(GWM),HE染色观察胃黏膜的组织病理学改变,Elisa法检测前列腺素E2(PGE-2)的水平,比色法检测氧化指标过氧化氢酶(CAT)、超氧化物岐化酶(SOD)、硫代巴比妥酸反应物(TBARS)、谷胱甘肽(GSH)和一氧化氮(NO)的水平,免疫组化法检测核因子NF-E2相关因子(Nrf2)和血红素加氧酶1(HO-1)的蛋白表达.结果 与模型组比较,飞扬肠胃炎胶囊各剂量组与兰索拉唑组UI显著降低,胃内容物pH值升高,GWM增加,PGE-2、CAT、SOD、GSH和NO的水平均增强,TBARS水平降低,且飞扬肠胃炎胶囊低剂量组与兰索拉唑组之间差异有统计学意义(P<0.05).此外,飞扬肠胃炎胶囊中、高剂量组均可明显改善胃组织病理学改变,提高Nrf2和HO-1的蛋白表达.结论 飞扬肠胃炎胶囊对实验性GU具有显著保护作用,且其可能的作用机制为调控Nrf2/HO-1信号通路的表达.

作者:周丹;田天;李骅;舒庆;赵小燕;余承莉;耿鑫;王四旺

来源:西北药学杂志 2021 年 36卷 3期

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作者:
周丹;田天;李骅;舒庆;赵小燕;余承莉;耿鑫;王四旺
来源:
西北药学杂志 2021 年 36卷 3期
标签:
飞扬肠胃炎胶囊 胃溃疡(GU) 氧化应激 核因子NF-E2相关因子(Nrf2)/血红素加氧酶1(HO-1)信号通路
目的 探讨飞扬肠胃炎胶囊对实验性胃溃疡(GU)的保护作用及其可能的机制.方法 将48只SD大鼠随机分为正常组、模型组、兰索拉唑组以及飞扬肠胃炎胶囊低、中及高剂量组(200、400、600 mg·kg-1),每组8只.采用无水乙醇灌胃,建立大鼠GU模型.对大鼠的溃疡指数(UI)进行评分,测定胃内容物酸度(pH)、胃黏液量(GWM),HE染色观察胃黏膜的组织病理学改变,Elisa法检测前列腺素E2(PGE-2)的水平,比色法检测氧化指标过氧化氢酶(CAT)、超氧化物岐化酶(SOD)、硫代巴比妥酸反应物(TBARS)、谷胱甘肽(GSH)和一氧化氮(NO)的水平,免疫组化法检测核因子NF-E2相关因子(Nrf2)和血红素加氧酶1(HO-1)的蛋白表达.结果 与模型组比较,飞扬肠胃炎胶囊各剂量组与兰索拉唑组UI显著降低,胃内容物pH值升高,GWM增加,PGE-2、CAT、SOD、GSH和NO的水平均增强,TBARS水平降低,且飞扬肠胃炎胶囊低剂量组与兰索拉唑组之间差异有统计学意义(P<0.05).此外,飞扬肠胃炎胶囊中、高剂量组均可明显改善胃组织病理学改变,提高Nrf2和HO-1的蛋白表达.结论 飞扬肠胃炎胶囊对实验性GU具有显著保护作用,且其可能的作用机制为调控Nrf2/HO-1信号通路的表达.