目的 探讨福辛普利联合普伐他汀治疗冠心病心力衰竭(CHD-HF)的临床疗效及安全性.方法 选取CHD-HF患者148例,随机均分为试验组(n=74)与对照组(n=74).对照组采用普伐他汀治疗,试验组加用福辛普利.比较2组患者的治疗效果、心功能、炎症因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、同型半胱氨酸(Hcy)、氨基末端脑钠肽(NT-proB-NP)、一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、血脂[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)]水平及不良反应发生情况.结果 治疗后,试验组治疗总有效率(89.19％)高于对照组(77.03％),P＜0.05;试验组心功能指标改善优于对照组(P＜0.05);试验组hs-CRP、TNF-α、Hcy和NT-proBNP水平均低于对照组(P＜0.05);试验组NO水平高于对照组,ET水平低于对照组(P＜0.05);试验组TC、TG、LDL-C水平低于对照组,HDL-C水平高于对照组(P＜0.05);试验组不良反应发生率(16.22％)与对照组(12.16％)比较差异无统计学意义.结论 福辛普利联合普伐他汀治疗CHD-HF具有更好的治疗效果,能有效改善心功能,减轻炎症反应,降低Hcy、NT-proBNP及血脂水平,改善内皮功能,安全性较好.
作者：徐宝华；吴有华；朱家庭；李楠
来源：西北药学杂志 2022 年 37卷 3期
