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目的 观察尤瑞克林联合基因重组链激酶治疗脑梗死患者的疗效及其对患者血液流变学指标、纤维蛋白原受体(platelet activator combined-1,PAC-1)及CXC型趋化因子配体16(CXC chemokine ligand 16,CXCL16)的影响.方法 选取脑梗死患者96例,按照随机数字表法均分为对照组和观察组.对照组患者给予基因重组链激酶+生理盐水治疗,作为空白对照,观察组在对照组治疗的基础上联合尤瑞克林.治疗2周后,比较2组患者的疗效和不良反应发生率.比较2组患者治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)评分、日常生活活动能力(activities of daily living,ADL)评分、血液流变学、PAC-1和CXCL16因子水平.结果 观察组和对照组有效率分别为95.83%、81.25%(χ2=5.030,P=0.025).治疗前,2组患者NIHSS评分、ADL评分、纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)、全血还原黏度(whole blood reduced viscosity,RV)、血沉方程K值、红细胞电泳(erythrocyte electrophoresis,EEP)、红细胞压积(hematocrit,HCT)、血沉(erythrocyte sedimentation rate,ESR)、血浆黏度(plasma viscosity,PV)、全血黏度(whole blood viscosity,WBV)、PAC-1和CXCL16水平比较差异均无统计学意义(P>0.05).治疗2周后,观察组PAC-1、

作者:吴慧芬;贝筝;叶苗苗;郑芳昆;邢增娈

来源:西北药学杂志 2023 年 38卷 1期

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作者:
吴慧芬;贝筝;叶苗苗;郑芳昆;邢增娈
来源:
西北药学杂志 2023 年 38卷 1期
标签:
尤瑞克林 基因重组链激酶 脑梗死 血液流变学 纤维蛋白原受体(PAC-1) CXC型趋化因子配体16(CXCL16)
目的 观察尤瑞克林联合基因重组链激酶治疗脑梗死患者的疗效及其对患者血液流变学指标、纤维蛋白原受体(platelet activator combined-1,PAC-1)及CXC型趋化因子配体16(CXC chemokine ligand 16,CXCL16)的影响.方法 选取脑梗死患者96例,按照随机数字表法均分为对照组和观察组.对照组患者给予基因重组链激酶+生理盐水治疗,作为空白对照,观察组在对照组治疗的基础上联合尤瑞克林.治疗2周后,比较2组患者的疗效和不良反应发生率.比较2组患者治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)评分、日常生活活动能力(activities of daily living,ADL)评分、血液流变学、PAC-1和CXCL16因子水平.结果 观察组和对照组有效率分别为95.83%、81.25%(χ2=5.030,P=0.025).治疗前,2组患者NIHSS评分、ADL评分、纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)、全血还原黏度(whole blood reduced viscosity,RV)、血沉方程K值、红细胞电泳(erythrocyte electrophoresis,EEP)、红细胞压积(hematocrit,HCT)、血沉(erythrocyte sedimentation rate,ESR)、血浆黏度(plasma viscosity,PV)、全血黏度(whole blood viscosity,WBV)、PAC-1和CXCL16水平比较差异均无统计学意义(P>0.05).治疗2周后,观察组PAC-1、