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目的 用超高效液相色谱-电喷雾/四级杆飞行时间串联质谱联用(UPLC-ESI-Q-TOF-MS/MS)技术对粗壮秦艽的主要化学成分进行定性分析.方法 色谱条件为 ACQUITY UPLC BEH C18 色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7 μm),以1 mL·L-1 甲酸(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流速为0.4 mL·min-1,柱温为40℃,进样量为1μL,质谱用电喷雾(ESI)离子源,在正、负离子模式下采集数据.结果 通过分析二级高分辨质谱结合对照品数据及相关文献,共鉴定出39个化合物,包括环烯醚萜类21个、三萜类9个、黄酮类3个和其他类成分6个.结论 基于 UPLC的高效分离能力和 MS的高灵敏检测优势,用 UPLC-ESI-Q-TOF-MS/MS技术可快速分析粗壮秦艽中的化学成分,为粗壮秦艽化学成分的提取、分离及其药效物质基础研究提供科学依据.

作者:熊波;桑吉东知;倪梁红;夏云

来源:西北药学杂志 2023 年 38卷 4期

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作者:
熊波;桑吉东知;倪梁红;夏云
来源:
西北药学杂志 2023 年 38卷 4期
标签:
粗壮秦艽 超高效液相色谱-电喷雾/四级杆飞行时间串联质谱联用技术 环烯醚萜 三萜 黄酮 Gentiana robusta King ex Hook.f.radix UPLC-ESI-Q-TOF-MS/MS iridoid triterpenoid flavonoid
目的 用超高效液相色谱-电喷雾/四级杆飞行时间串联质谱联用(UPLC-ESI-Q-TOF-MS/MS)技术对粗壮秦艽的主要化学成分进行定性分析.方法 色谱条件为 ACQUITY UPLC BEH C18 色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7 μm),以1 mL·L-1 甲酸(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流速为0.4 mL·min-1,柱温为40℃,进样量为1μL,质谱用电喷雾(ESI)离子源,在正、负离子模式下采集数据.结果 通过分析二级高分辨质谱结合对照品数据及相关文献,共鉴定出39个化合物,包括环烯醚萜类21个、三萜类9个、黄酮类3个和其他类成分6个.结论 基于 UPLC的高效分离能力和 MS的高灵敏检测优势,用 UPLC-ESI-Q-TOF-MS/MS技术可快速分析粗壮秦艽中的化学成分,为粗壮秦艽化学成分的提取、分离及其药效物质基础研究提供科学依据.