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用APAGE技术检测了43个春小麦品种在醇溶蛋白水平上的遗传变异,在计算Jaccard相似系数的基础上用UPGMA方法进行聚类分析.共得到42种不同的带型,电泳共分离出37条带,其中33条具有多态性.品种间在醇溶蛋白水平上的遗传距离变异范围很大(0.0000~0.814 8),平均遗传距离GD=0.507 3.说明43个品种在醇溶蛋白编码位点上存在较大变异.聚类结果显示,除佛手麦自成一类外(GS=0.28),地方品种和引进品种与大多数育成品种(GS=0.46)分属不同的亚类,说明育成品种同地方品种和引进品种在醇溶蛋白编码基因上存在较大变异.育成品种间在醇溶蛋白水平上的遗传多样性程度不高,这一结果提示在这一地区进行与醇溶蛋白相关的品质育种很难在现有的育成品种间杂交的基础上取得成功.从遗传多样性的演变趋势来看,历史上以地方品种间醇溶蛋白的遗传变异程度最大(GD=0.545 5),50年代引进品种变异程度最小(GD=0.331 0).从60~90年代,育成品种醇溶蛋白水平上的遗传多样性有一先增后减的过程,但总体上变异程度要低于地方品种,其原因与亲本单一和育种目标由高产到优质变化条件下人工选择压由弱到强有关.

作者:沈裕琥;王海庆;黄相国;窦全文;张怀刚

来源:西北植物学报 2003 年 23卷 9期

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作者:
沈裕琥;王海庆;黄相国;窦全文;张怀刚
来源:
西北植物学报 2003 年 23卷 9期
标签:
春小麦 品种 遗传多样性 醇溶蛋白
用APAGE技术检测了43个春小麦品种在醇溶蛋白水平上的遗传变异,在计算Jaccard相似系数的基础上用UPGMA方法进行聚类分析.共得到42种不同的带型,电泳共分离出37条带,其中33条具有多态性.品种间在醇溶蛋白水平上的遗传距离变异范围很大(0.0000~0.814 8),平均遗传距离GD=0.507 3.说明43个品种在醇溶蛋白编码位点上存在较大变异.聚类结果显示,除佛手麦自成一类外(GS=0.28),地方品种和引进品种与大多数育成品种(GS=0.46)分属不同的亚类,说明育成品种同地方品种和引进品种在醇溶蛋白编码基因上存在较大变异.育成品种间在醇溶蛋白水平上的遗传多样性程度不高,这一结果提示在这一地区进行与醇溶蛋白相关的品质育种很难在现有的育成品种间杂交的基础上取得成功.从遗传多样性的演变趋势来看,历史上以地方品种间醇溶蛋白的遗传变异程度最大(GD=0.545 5),50年代引进品种变异程度最小(GD=0.331 0).从60~90年代,育成品种醇溶蛋白水平上的遗传多样性有一先增后减的过程,但总体上变异程度要低于地方品种,其原因与亲本单一和育种目标由高产到优质变化条件下人工选择压由弱到强有关.