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采用水培实验研究了4个浓度(5、10、20、40 mg·L-1)除草剂阿特拉津胁迫下,皇竹草(Pennisetum hydridum)叶片内超氧阴离子生成速率、过氧化氢(H2 O2)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化氢酶(CAT)活性、过氧化物酶(POD)活性、丙二醛(MDA)含量、原生质膜透性的变化,探讨皇竹草对阿特拉津的抗性及其生理机制.结果显示:(1)低浓度(5、10 mg·L-1)的阿特拉津胁迫使皇竹草叶片内超氧阴离子生成速率和CAT活性升高,却使H2O2含量及SOD和POD活性降低,但随着培养时间的延长,培养液中阿特拉津浓度的降低导致上述指标又有恢复到正常水平的趋势;而高浓度(40 mg·L-1)的阿特拉津胁迫则使皇竹草叶片内H2 O2含量、SOD、POD和CAT活性持续降低.(2)在各胁迫浓度下持续胁迫10d后,皇竹草叶片内MDA含量开始逐渐升高,并且升高幅度随着胁迫浓度的提高而明显增加,但各胁迫浓度下叶片原生质膜相对透性未见明显的变化.研究表明,皇竹草可能通过活性氧等信号分子调控自身保护酶系统的活性来缓解阿特拉津造成的伤害,从而对低浓度(5、10mg·L-1)的阿特拉津胁迫表现出较强抗性.

作者:张坤;李元;祖艳群;陈建军

来源:西北植物学报 2013 年 33卷 12期

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张坤;李元;祖艳群;陈建军
来源:
西北植物学报 2013 年 33卷 12期
标签:
皇竹草 阿特拉津 保护酶 膜脂过氧化 活性氧代谢 Pennisetum hydridum atrazine protective enzymes membrane lipid peroxidation reactive oxygen species metabolism
采用水培实验研究了4个浓度(5、10、20、40 mg·L-1)除草剂阿特拉津胁迫下,皇竹草(Pennisetum hydridum)叶片内超氧阴离子生成速率、过氧化氢(H2 O2)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化氢酶(CAT)活性、过氧化物酶(POD)活性、丙二醛(MDA)含量、原生质膜透性的变化,探讨皇竹草对阿特拉津的抗性及其生理机制.结果显示:(1)低浓度(5、10 mg·L-1)的阿特拉津胁迫使皇竹草叶片内超氧阴离子生成速率和CAT活性升高,却使H2O2含量及SOD和POD活性降低,但随着培养时间的延长,培养液中阿特拉津浓度的降低导致上述指标又有恢复到正常水平的趋势;而高浓度(40 mg·L-1)的阿特拉津胁迫则使皇竹草叶片内H2 O2含量、SOD、POD和CAT活性持续降低.(2)在各胁迫浓度下持续胁迫10d后,皇竹草叶片内MDA含量开始逐渐升高,并且升高幅度随着胁迫浓度的提高而明显增加,但各胁迫浓度下叶片原生质膜相对透性未见明显的变化.研究表明,皇竹草可能通过活性氧等信号分子调控自身保护酶系统的活性来缓解阿特拉津造成的伤害,从而对低浓度(5、10mg·L-1)的阿特拉津胁迫表现出较强抗性.