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以盆栽野牛草克隆分株为材料,将克隆分株分别标记为O(姊株)和Y(妹株),设置连接组和断开组两种处理,其中,连接组中O)分株和Y分株通过节间子相连,断开组则剪断分株节间子;两组处理的O)分株光周期均设置为光照12 h/黑暗12h,Y分株光周期均设置为黑暗12 h/12 h光照(恰好与O分株相反),经过7d的差异光周期处理后进行72 h全光照稳定培养,并于全光照条件下在48 h内连续测定各分株叶片超氧化物歧化酶(SOD),过氧化物酶(POD),过氧化氢酶(CAT),抗坏血酸过氧化物酶(APX)的活性以及丙二醛(MDA)的含量,探讨野牛草叶片酶促活性氧清除系统对差异光周期的响应特征.结果表明,差异光周期处理1周后,全光照条件下,断开状态的野牛草克隆分株O和Y间叶片中SOD、POD、CAT、APX活性以及MDA含量在24 h内基本呈现相反的变化趋势,而野牛草相连克隆分株O和Y间叶片中以上指标在24 h内呈现趋于一致的变化规律.研究发现,野牛草酶促活性氧清除系统活性在一天内呈现节律性表达模式,且差异光周期处理下的野牛草相连克隆分株的活性氧清除系统的活性的节律性变化趋于同步.

作者:李伟;钱永强;韩蕾;刘俊祥;孙振元

来源:西北植物学报 2015 年 35卷 7期

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作者:
李伟;钱永强;韩蕾;刘俊祥;孙振元
来源:
西北植物学报 2015 年 35卷 7期
标签:
野牛草 克隆分株 差异光周期 活性氧清除系统 同步化 Buchloe dactyloides (Nutt.) Engelm.ramets photoperiod reactive oxygen species scavenging system synchronization
以盆栽野牛草克隆分株为材料,将克隆分株分别标记为O(姊株)和Y(妹株),设置连接组和断开组两种处理,其中,连接组中O)分株和Y分株通过节间子相连,断开组则剪断分株节间子;两组处理的O)分株光周期均设置为光照12 h/黑暗12h,Y分株光周期均设置为黑暗12 h/12 h光照(恰好与O分株相反),经过7d的差异光周期处理后进行72 h全光照稳定培养,并于全光照条件下在48 h内连续测定各分株叶片超氧化物歧化酶(SOD),过氧化物酶(POD),过氧化氢酶(CAT),抗坏血酸过氧化物酶(APX)的活性以及丙二醛(MDA)的含量,探讨野牛草叶片酶促活性氧清除系统对差异光周期的响应特征.结果表明,差异光周期处理1周后,全光照条件下,断开状态的野牛草克隆分株O和Y间叶片中SOD、POD、CAT、APX活性以及MDA含量在24 h内基本呈现相反的变化趋势,而野牛草相连克隆分株O和Y间叶片中以上指标在24 h内呈现趋于一致的变化规律.研究发现,野牛草酶促活性氧清除系统活性在一天内呈现节律性表达模式,且差异光周期处理下的野牛草相连克隆分株的活性氧清除系统的活性的节律性变化趋于同步.