以青海枸杞(L ycium barbarum L.)为模板,采用RT-PCR和RACE技术,克隆枸杞L-半乳糖酸-1,4-内酯脱氢酶(GLDH)基因序列,命名为LbGLDH.LbGLDH基因全长为2 114 bp,包含一个开放读码框1 767 bp(编码588个氨基酸)、5'末端序列57 bp、3'末端序列290 bp.LbGLDH基因核苷酸序列与番茄、马铃薯、烟草GLDH基因具有88％～90％的一致性.LbGLDH编码氨基酸序列包含GLDH蛋白酶具备的FAD-binding 4和ALO结构域.qRT-PCR分析结果显示,在枸杞不同组织中LbGLDH基因的表达、抗坏血酸含量和GLDH活性变化趋势相同,表现为在枸杞的花和果实中表达量最高,成熟叶中表达量最少.推测LbGLDH基因表达促进枸杞果实中抗环血酸含量的积累.
作者：乔枫；耿贵工；陈志
来源：西北植物学报 2015 年 35卷 11期
