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为研究花青素苷的转运,利用电子克隆和RT-PCR方法,从普通烟草(Nicotiana tabacum)花中分离了1个编码谷胱甘肽转移酶(GST)基因,命名为 NtAN9(GenBank登录号KX356542)。 NtAN9包含一个690 bp的开放阅读框,编码229个氨基酸残基,属于phi型GST 。 N tA N9基因组结构由3个外显子和2个内含子组成。多序列比对分析表明,NtAN9与矮牵牛(Petunia hybrida)花青素苷转运相关的GST 基因 PhAN9具有88%的一致性。系统进化分析显示,N tA N9与花青素苷转运相关的GST 基因聚为一支,是 PhA N9的直系同源基因。定量 PCR分析表明,N tA N9基因在含有花青素苷的四个花发育时期中均有表达,其中在开花前的第Ⅲ期(2 cm <花芽<4 cm )表达丰度达到最高,而在不含花青素苷的根、茎和叶中不表达。由此推测,分离得到的 N tA N9可能具有类似PhA N9的功能,与烟草花青素苷的转运与积累相关。 N tA N9基因的分离与表达分析,为进一步研究烟草花青素苷的转运奠定了基础。

作者:崔超军;李嘉敏;陈君宇;张润钊;祝钦泷

来源:西北植物学报 2016 年 36卷 7期

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崔超军;李嘉敏;陈君宇;张润钊;祝钦泷
来源:
西北植物学报 2016 年 36卷 7期
标签:
烟草 花青素苷转运 谷胱甘肽转移酶 基因克隆 表达分析 N icotiana tabacum anthocyanin transport glutathione s-transferase gene clone expression analy sis
为研究花青素苷的转运,利用电子克隆和RT-PCR方法,从普通烟草(Nicotiana tabacum)花中分离了1个编码谷胱甘肽转移酶(GST)基因,命名为 NtAN9(GenBank登录号KX356542)。 NtAN9包含一个690 bp的开放阅读框,编码229个氨基酸残基,属于phi型GST 。 N tA N9基因组结构由3个外显子和2个内含子组成。多序列比对分析表明,NtAN9与矮牵牛(Petunia hybrida)花青素苷转运相关的GST 基因 PhAN9具有88%的一致性。系统进化分析显示,N tA N9与花青素苷转运相关的GST 基因聚为一支,是 PhA N9的直系同源基因。定量 PCR分析表明,N tA N9基因在含有花青素苷的四个花发育时期中均有表达,其中在开花前的第Ⅲ期(2 cm <花芽<4 cm )表达丰度达到最高,而在不含花青素苷的根、茎和叶中不表达。由此推测,分离得到的 N tA N9可能具有类似PhA N9的功能,与烟草花青素苷的转运与积累相关。 N tA N9基因的分离与表达分析,为进一步研究烟草花青素苷的转运奠定了基础。