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该研究利用RT-PCR技术,从油葵(Helianthus annuus L.)种子中克隆了甘油-3-磷酸酰基转移酶(GPAT)基因(HaGPAT1),对其进行生物信息学分析,并通过实时荧光定量PCR技术(qRT-PCR)检测该基因在不同组织、种子不同发育时期以及不同胁迫条件下的表达特征.结果表明:HaGPAT1基因全长为1 656 bp,编码551个氨基酸,相对分子量为62.132 kD,等电点为8.84.系统进化树分析表明,HaGPAT1蛋白与高等植物莴苣的GPAT1亲缘关系最近.qRT-PCR分析表明,HaGPAT1基因在油葵花蕊中的表达水平最高,开花后17d的种子中次之;在干旱和盐胁迫条件下,HaGPA T1基因的表达水平均显著上调.研究推测,HaGA T1基因可能在油葵花器官发育中发挥重要作用,并且参与了油葵对干旱和高盐的抗性调节.

作者:卢天信;成丽颖;刘文豪;吕新华;孙黎

来源:西北植物学报 2019 年 39卷 3期

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作者:
卢天信;成丽颖;刘文豪;吕新华;孙黎
来源:
西北植物学报 2019 年 39卷 3期
标签:
油葵 甘油-3-磷酸酰基转移酶(GPAT) 基因克隆 表达特征 非生物胁迫
该研究利用RT-PCR技术,从油葵(Helianthus annuus L.)种子中克隆了甘油-3-磷酸酰基转移酶(GPAT)基因(HaGPAT1),对其进行生物信息学分析,并通过实时荧光定量PCR技术(qRT-PCR)检测该基因在不同组织、种子不同发育时期以及不同胁迫条件下的表达特征.结果表明:HaGPAT1基因全长为1 656 bp,编码551个氨基酸,相对分子量为62.132 kD,等电点为8.84.系统进化树分析表明,HaGPAT1蛋白与高等植物莴苣的GPAT1亲缘关系最近.qRT-PCR分析表明,HaGPAT1基因在油葵花蕊中的表达水平最高,开花后17d的种子中次之;在干旱和盐胁迫条件下,HaGPA T1基因的表达水平均显著上调.研究推测,HaGA T1基因可能在油葵花器官发育中发挥重要作用,并且参与了油葵对干旱和高盐的抗性调节.