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目的:探讨P21WAF1/CIP1、CyclinE、PCNA在恶性卵巢上皮性肿瘤发生、发展中的作用.方法:应用免疫组化S-P法检测P21WAF1/CIP1、CyclinE、PCNA在20例良性、10例交界性、55例恶性卵巢上皮性肿瘤中的表达,并分析它们与恶性卵巢上皮性肿瘤临床病理指标的关系.结果:(1)P21WAF1/CIP1在良性、交界性至恶性卵巢上皮性肿瘤中的表达逐渐降低(P<0.01);CyclinE、PCNA的表达结果则相反(P<0.01,P<0.01);(2)在卵巢上皮癌中P21WAF1/CIP1与CyclinE、PCNA的表达呈负相关(P<0.05,r=-0.196;P<0.001,r=-0.26);CyclinE与PCNA的表达呈正相关(P<0.05,r=0.13);(3)P21WAF1/CIP1表达与卵巢上皮癌的早期、高中分化、无淋巴转移、无腹水均有关(P<0.05);CyclinE则相反(P<0.05);PCNA的表达阳性率与低分化、有淋巴转移均有关系(P<0.05),而与临床分期、有无腹水无关(P>0.05),但强阳性率在晚期、有腹水组明显高于早期、无腹水组(P<0.05).结论:P21WAF1/CIP1低表达、CyclinE和PCNA的高表达在恶性卵巢上皮性肿瘤的形成和发展中起重要作用.

作者:仲建新;史锦云;施公胜

来源:现代妇产科进展 2002 年 11卷 6期

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作者:
仲建新;史锦云;施公胜
来源:
现代妇产科进展 2002 年 11卷 6期
标签:
卵巢肿瘤 P21WAF1/CIP1 细胞周期蛋白类 增殖细胞核抗原 免疫组织化学
目的:探讨P21WAF1/CIP1、CyclinE、PCNA在恶性卵巢上皮性肿瘤发生、发展中的作用.方法:应用免疫组化S-P法检测P21WAF1/CIP1、CyclinE、PCNA在20例良性、10例交界性、55例恶性卵巢上皮性肿瘤中的表达,并分析它们与恶性卵巢上皮性肿瘤临床病理指标的关系.结果:(1)P21WAF1/CIP1在良性、交界性至恶性卵巢上皮性肿瘤中的表达逐渐降低(P<0.01);CyclinE、PCNA的表达结果则相反(P<0.01,P<0.01);(2)在卵巢上皮癌中P21WAF1/CIP1与CyclinE、PCNA的表达呈负相关(P<0.05,r=-0.196;P<0.001,r=-0.26);CyclinE与PCNA的表达呈正相关(P<0.05,r=0.13);(3)P21WAF1/CIP1表达与卵巢上皮癌的早期、高中分化、无淋巴转移、无腹水均有关(P<0.05);CyclinE则相反(P<0.05);PCNA的表达阳性率与低分化、有淋巴转移均有关系(P<0.05),而与临床分期、有无腹水无关(P>0.05),但强阳性率在晚期、有腹水组明显高于早期、无腹水组(P<0.05).结论:P21WAF1/CIP1低表达、CyclinE和PCNA的高表达在恶性卵巢上皮性肿瘤的形成和发展中起重要作用.