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目的:探讨肿瘤转移抑制基因kai1对卵巢癌细胞增殖及侵袭能力的影响.方法:脂质体介导kai1 cDNA转染高转移性人卵巢癌细胞系HO-8910PM,免疫细胞化学S-P法检测转染前后细胞内kai1蛋白的表达.用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法、平板克隆形成实验观察kai1基因对细胞增殖能力的影响,经细胞粘附实验、体外侵袭力实验比较转染前后细胞侵袭能力的变化.结果:转染kai1 cDNA后HO-8910PM细胞内可检测到kai1蛋白的稳定表达,细胞增殖能力较前无明显变化,侵袭能力明显下降.结论:外源性肿瘤转移抑制基因kai1可通过脂质体有效转染高转移性人卵巢癌细胞系HO-8910PM,降低其侵袭能力,有望成为卵巢癌基因治疗的新的候选基因.

作者:宋晖;辛晓燕;肖锋;王德堂;郭会玲

来源:现代妇产科进展 2003 年 12卷 5期

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作者:
宋晖;辛晓燕;肖锋;王德堂;郭会玲
来源:
现代妇产科进展 2003 年 12卷 5期
标签:
基因,kai1 卵巢肿瘤 肿瘤转移 细胞系
目的:探讨肿瘤转移抑制基因kai1对卵巢癌细胞增殖及侵袭能力的影响.方法:脂质体介导kai1 cDNA转染高转移性人卵巢癌细胞系HO-8910PM,免疫细胞化学S-P法检测转染前后细胞内kai1蛋白的表达.用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法、平板克隆形成实验观察kai1基因对细胞增殖能力的影响,经细胞粘附实验、体外侵袭力实验比较转染前后细胞侵袭能力的变化.结果:转染kai1 cDNA后HO-8910PM细胞内可检测到kai1蛋白的稳定表达,细胞增殖能力较前无明显变化,侵袭能力明显下降.结论:外源性肿瘤转移抑制基因kai1可通过脂质体有效转染高转移性人卵巢癌细胞系HO-8910PM,降低其侵袭能力,有望成为卵巢癌基因治疗的新的候选基因.