目的:探讨选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂NS-398与前列腺素E(PGE2)对子宫内膜异位症患者子宫内膜细胞COX-2 mRNA表达与细胞凋亡的影响.方法:以体外培养的子宫内膜细胞为研究对象,分别用NS-398与PGE2处理.采用RT-PCR法、MTT法、酶联免疫吸附试验(ELISA)和流式细胞术,检测刺激前后COX-2 mRNA表达量、细胞增殖、凋亡与细胞周期分布情况以及上清液中凋亡抑制蛋白Bcl-2与PGE2的释放量.结果:NS-398以剂量与时间依赖方式抑制COX-2 mRNA的表达以及PGE2与Bcl-2的分泌,抑制子宫内膜细胞增殖,诱导细胞凋亡,改变细胞周期分布,增加G0/G1期细胞的比例.PGE2以时间与剂量依赖方式刺激子宫内膜细胞的COX-2 mRNA的表达,使Bcl-2释放增加.同时,PGE2可以逆转NS-398对子宫内膜细胞的抑制作用,细胞增殖重新活跃,改变细胞周期分布,减少G0/G1期细胞的比例,抑制细胞凋亡.结论:COX-2选择性抑制剂NS-398,促进细胞凋亡,抑制细胞增殖,其机制可能与抑制COX-2的表达,降低PGE2以及Bcl-2释放,和改变细胞周期有关.PGE2在体外能够刺激子宫内膜细胞COX-2的表达升高,促进细胞增殖,抑制细胞凋亡.
作者：李志刚；郎景和；冷金花；刘东远；刘珠凤；孙大为；朱兰
来源：现代妇产科进展 2005 年 14卷 1期
