目的:构建HPV16早期基因E6/E7的反义重组质粒,探讨其对SiHa细胞的促凋亡作用.方法:将HPV16 E6/E7基因片段反向克隆于真核表达载体pEGFP-C1并转染SiHa细胞,用RT-PCR方法检测转染后SiHa细胞E6、E7基因mRNA的表达,Western blot方法检测转染后E6/E7蛋白的表达,流式细胞仪检测转染后细胞的凋亡率.结果:成功构建携带HPV16 E6/E7基因反义片段的真核表达载体,转染该质粒后,SiHa细胞E6、E7基因的mRNA和蛋白均明显下调;转染后细胞凋亡率为(59.3±11.3)
作者：司马妮；孔德波；王薇；罗爱月；王娟；卢运萍；王世宣；马丁
来源：现代妇产科进展 2006 年 15卷 12期
