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目的:探讨孕妇血浆中胎儿游离mRNA含量变化作为产前筛查指标的可行性.方法:选择39例早中孕期(8~14周)孕妇为研究对象,其中15例行人工流产(A组),11例为稽留流产或胚胎发育异常(B组),13例为正常早孕期单胎孕妇(C组),提取其外周血血浆游离mRNA,应用实时荧光定量PCR技术(QF-PCR)检测胎盘来源的hPL,β-HCG,TFPI2基因,以此确定母体血浆中的胎儿游离mRNA含量,同时检测代表母体与胎儿总游离mRNA的18srRNA基因作为内参.结果:3组孕妇血浆标本中均检测到hPL,β-HCG,TFP12基因及18srRNA基因,且不依赖于胎儿性别,3组样本表达量有差异,B组TFPI2基因显著高于A、C组(P<0.01).结论:实时荧光定量PCR方法的灵敏度和特异性较高,作为非创性产前基因诊断的一种方法可应用于临床.胎儿游离mRNA可能成为产前筛查的有效指标.

作者:赵欣荣;程蔚蔚;刘特;陈焱;张华

来源:现代妇产科进展 2009 年 18卷 9期

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作者:
赵欣荣;程蔚蔚;刘特;陈焱;张华
来源:
现代妇产科进展 2009 年 18卷 9期
标签:
胎儿游离mRNA 母体血浆 实时荧光定量PCR技术
目的:探讨孕妇血浆中胎儿游离mRNA含量变化作为产前筛查指标的可行性.方法:选择39例早中孕期(8~14周)孕妇为研究对象,其中15例行人工流产(A组),11例为稽留流产或胚胎发育异常(B组),13例为正常早孕期单胎孕妇(C组),提取其外周血血浆游离mRNA,应用实时荧光定量PCR技术(QF-PCR)检测胎盘来源的hPL,β-HCG,TFPI2基因,以此确定母体血浆中的胎儿游离mRNA含量,同时检测代表母体与胎儿总游离mRNA的18srRNA基因作为内参.结果:3组孕妇血浆标本中均检测到hPL,β-HCG,TFP12基因及18srRNA基因,且不依赖于胎儿性别,3组样本表达量有差异,B组TFPI2基因显著高于A、C组(P<0.01).结论:实时荧光定量PCR方法的灵敏度和特异性较高,作为非创性产前基因诊断的一种方法可应用于临床.胎儿游离mRNA可能成为产前筛查的有效指标.