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目的:研究外周血单核细胞LPS-TLR4-NF-κB通路在妊娠期糖尿病(GDM)、正常孕妇及育龄妇女外周血单核细胞的表达,探讨GDM的发病机制.方法:选取GDM孕妇、正常孕妇以及育龄妇女各20例,抽取外周静脉血5ml,分离单核细胞,用内毒素(LPS)刺激培养,RT-PCR法检测TLR4及NF-κB mRNA的表达,ELISA法检测培养液中IL-1、IL-10、TNF-α水平.结果:3组妇女TLR4、NF-κB mRNA表达的差异有统计学意义(P=0.000).GDM组及正常孕妇组TLR4与NF-κB mRNA表达水平有良好的相关性(rGDM=0.768,r正常孕妇=0.833).育龄妇女组TLR4与NF-κB mRNA的表达水平相关性稍差(r育龄妇女=0.719).3组培养液中IL-1、IL-10、TNF-α水平的差异有统计学意义.结论:GDM孕妇体内TLR4、NF-κB mRNA的大量表达,提示可能LPS-TLR4-NF-κB通路介导了炎症因子释放,参与了GDM的发病.

作者:丛林;李从青;姚洁;祝艺虹;刘晓军;袁静

来源:现代妇产科进展 2010 年 19卷 11期

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作者:
丛林;李从青;姚洁;祝艺虹;刘晓军;袁静
来源:
现代妇产科进展 2010 年 19卷 11期
标签:
内毒素 TLR4 核因子-κB 妊娠期糖尿病
目的:研究外周血单核细胞LPS-TLR4-NF-κB通路在妊娠期糖尿病(GDM)、正常孕妇及育龄妇女外周血单核细胞的表达,探讨GDM的发病机制.方法:选取GDM孕妇、正常孕妇以及育龄妇女各20例,抽取外周静脉血5ml,分离单核细胞,用内毒素(LPS)刺激培养,RT-PCR法检测TLR4及NF-κB mRNA的表达,ELISA法检测培养液中IL-1、IL-10、TNF-α水平.结果:3组妇女TLR4、NF-κB mRNA表达的差异有统计学意义(P=0.000).GDM组及正常孕妇组TLR4与NF-κB mRNA表达水平有良好的相关性(rGDM=0.768,r正常孕妇=0.833).育龄妇女组TLR4与NF-κB mRNA的表达水平相关性稍差(r育龄妇女=0.719).3组培养液中IL-1、IL-10、TNF-α水平的差异有统计学意义.结论:GDM孕妇体内TLR4、NF-κB mRNA的大量表达,提示可能LPS-TLR4-NF-κB通路介导了炎症因子释放,参与了GDM的发病.