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目的:探讨特发性胎儿生长受限(IFGR)胎盘组织中Toll样受体2(TLR2)、Toll样受体4(TLR4)的表达及意义,讨论IFGR的可能病因及发病机制.方法:选取我院2009年6月~2010年4月剖宫产分娩的IFGR孕妇30例为实验组,剖宫产分娩的正常足月孕妇30例为对照组.用免疫组化法检测胎盘组织TLR2,TLR4的表达水平.结果:(1)实验组及对照组的胎盘组织中均有TLR2、TLR4蛋白不同程度的阳性表达;(2)实验组TLR2、TLR4在胎盘合体滋养细胞上的表达高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:胎盘组织中TLR2、TLR4表达增加促使了IFGR的发生,可能是IFGR发病机制中的关健环节之一,为临床上应用免疫干预手段预防或治疗IFGR提供了依据.

作者:崔世红;田燕妮;许雅娟;程国梅;霍会蚕;蔡一鸣

来源:现代妇产科进展 2011 年 20卷 4期

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作者:
崔世红;田燕妮;许雅娟;程国梅;霍会蚕;蔡一鸣
来源:
现代妇产科进展 2011 年 20卷 4期
标签:
特发性胎儿生长受限 TLR2 TLR4
目的:探讨特发性胎儿生长受限(IFGR)胎盘组织中Toll样受体2(TLR2)、Toll样受体4(TLR4)的表达及意义,讨论IFGR的可能病因及发病机制.方法:选取我院2009年6月~2010年4月剖宫产分娩的IFGR孕妇30例为实验组,剖宫产分娩的正常足月孕妇30例为对照组.用免疫组化法检测胎盘组织TLR2,TLR4的表达水平.结果:(1)实验组及对照组的胎盘组织中均有TLR2、TLR4蛋白不同程度的阳性表达;(2)实验组TLR2、TLR4在胎盘合体滋养细胞上的表达高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:胎盘组织中TLR2、TLR4表达增加促使了IFGR的发生,可能是IFGR发病机制中的关健环节之一,为临床上应用免疫干预手段预防或治疗IFGR提供了依据.