目的:(1)运用荧光显微镜及电镜观察不同阶段白假丝酵母菌生物膜的形态变化.(2)研究白假丝酵母菌生物膜形成过程中其耐药性的变化情况.方法:(1)用载玻片法建立白假丝酵母菌生物膜体外模型,通过荧光探针FITC-ConA标记,荧光显微镜及扫描电镜观察不同阶段生物膜的形态变化.(2)用美国临床实验室标准化委员会( NCCLS)微量稀释法检测白假丝酵母菌在游离状态、4h BF及48h BF状态下氟康唑的最低抑菌浓度(MIC).结果:(1)白假丝酵母菌在盖玻片上能够形成典型的BF,通过荧光显微镜及扫描电镜可以看到白假丝酵母菌生物膜随着时间延长其细胞数量及细胞外多糖基质逐渐增多,48h已形成典型的生物膜结构.(2)白假丝酵母菌的耐药性随着生物膜成熟不断增强,其对抗氟康唑的MIC值大小依次为:48h BF＞4h BF＞游离状态,且三者之间的差异均有统计学意义.结论:(1)盖玻片法可以很好的构建生物膜体外模型,并可以通过荧光显微镜及扫描电镜检测.(2)白假丝酵母菌其耐药性随着生物膜的成熟逐渐增强.
作者：杨蓓；刘朝晖；罗新
来源：现代妇产科进展 2012 年 21卷 6期
