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目的:研究雌激素是否可通过调节Bcl-2及凋亡蛋白酶活化因子1(Apaf-1)的表达来抑制β淀粉样蛋白(Aβ)诱导的大鼠神经细胞凋亡,以及雌激素受体阻滞剂他莫昔芬(TMX)对雌激素效应的影响.方法:通过Hochest33258荧光染色及Annexin V/PI双染色流式细胞术观察17β-雌二醇(17β-E2)及TMX对Aβ(25-35)诱导的大脑皮质神经元细胞凋亡的影响,用半定量RT-PCR方法检测Bcl-2及Apaf-1在mRNA的表达.结果:Aβ组神经元细胞凋亡率显著高于空白对照组(P<0.01);Aβ组神经元细胞中Bcl-2 mRNA表达显著低于对照纽(P<0.01),但Apaf-1 mRNA的表达显著高于对照组(P<0.01).用1nmol/L及30nmol/L 17β-E2分别预处理后,与Aβ组相比,凋亡率显著降低(P<0.01),Bcl-2 mRNA表达显著升高(P<0.01),Apaf-1 mRNA表达显著降低(P<0.01).用TMX分别加1nmol/L或30nmol/L 17β-E2预处理后,与单用17β-E2相比,凋亡率显著升高(P<0.05),Bcl-2 mRNA的表达显著降低(P<0.01),Apaf-1 mRNA表达显著升高(P<0.05).TMX+Aβ组的凋亡率及Bcl-2、Apaf-1 mRNA的表达与Aβ组无显著差异(P>0.05).结论:雌激素可通过上调Bcl-2及下调Apaf-1的表达来抑制Aβ诱导的大鼠皮质神经元细胞凋亡,雌激素受体在此效应中起重要作用.

作者:周璘;任慕兰

来源:现代妇产科进展 2012 年 21卷 7期

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作者:
周璘;任慕兰
来源:
现代妇产科进展 2012 年 21卷 7期
标签:
雌激素 他莫昔芬 β淀粉样蛋白 神经细胞培养 Bcl-2 Apaf-1
目的:研究雌激素是否可通过调节Bcl-2及凋亡蛋白酶活化因子1(Apaf-1)的表达来抑制β淀粉样蛋白(Aβ)诱导的大鼠神经细胞凋亡,以及雌激素受体阻滞剂他莫昔芬(TMX)对雌激素效应的影响.方法:通过Hochest33258荧光染色及Annexin V/PI双染色流式细胞术观察17β-雌二醇(17β-E2)及TMX对Aβ(25-35)诱导的大脑皮质神经元细胞凋亡的影响,用半定量RT-PCR方法检测Bcl-2及Apaf-1在mRNA的表达.结果:Aβ组神经元细胞凋亡率显著高于空白对照组(P<0.01);Aβ组神经元细胞中Bcl-2 mRNA表达显著低于对照纽(P<0.01),但Apaf-1 mRNA的表达显著高于对照组(P<0.01).用1nmol/L及30nmol/L 17β-E2分别预处理后,与Aβ组相比,凋亡率显著降低(P<0.01),Bcl-2 mRNA表达显著升高(P<0.01),Apaf-1 mRNA表达显著降低(P<0.01).用TMX分别加1nmol/L或30nmol/L 17β-E2预处理后,与单用17β-E2相比,凋亡率显著升高(P<0.05),Bcl-2 mRNA的表达显著降低(P<0.01),Apaf-1 mRNA表达显著升高(P<0.05).TMX+Aβ组的凋亡率及Bcl-2、Apaf-1 mRNA的表达与Aβ组无显著差异(P>0.05).结论:雌激素可通过上调Bcl-2及下调Apaf-1的表达来抑制Aβ诱导的大鼠皮质神经元细胞凋亡,雌激素受体在此效应中起重要作用.