目的:从分子水平探索卵泡刺激素(FSH)是否通过磷酸酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)途径调节突变型p53蛋白(p53)的活性,从而调控上皮性卵巢癌细胞增殖、凋亡.方法:培养人卵巢癌细胞株SKOV3、3AO,分为对照组、FSH组、LY294002(PI3K抑制剂)组、FSH+LY294002组,分别给予不同浓度的FSH和LY294002干预.四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测FSH对SKOV3、3AO细胞增殖的作用；流式细胞术(FCM)检测各组SKOV3、3AO细胞的凋亡率和细胞周期分布情况；Western blot法检测卵泡刺激素受体(FSHR)、蛋白激酶B(Aktl/2)、磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)及突变型p53蛋白的表达情况.结果:(1)与对照组相比,不同浓度FSH(10、20、40、80、160mIU/ml)作用于SKOV3、3AO细胞12 ～ 72h后,两种细胞的增殖率均升高(P＜0.05).40mIU/ml的FSH作用于SKOV3 48h、3AO 24h时,两种细胞增殖率分别达到高峰.(2)FSH组SKOV3、3AO细胞的凋亡率均显著低于对照组(P＜0.05)；而FSH+LY294002组细胞凋亡率显著高于FSH组(P＜0.05).(3)两种细胞中,FSH组Go/G1期细胞数均显著小于对照组(P＜0.05),S期细胞数均显著大于对照组(P＜0.05)；FSH+LY294002组Go/G1期细胞数均明显大于FSH组(P＜0.05),S期细胞数均明显小于FSH组(P＜0.05).(4)SKOV3和3AO细胞均表达FSHR蛋白；与对照组

作者：闫晓楠；王英；展艳萍；王惠兰；徐春琳

来源：现代妇产科进展 2013 年 22卷 9期