目的:观察RNA干扰对子宫内膜癌JEC细胞DKK1基因表达及生物学功能的影响.方法:用3种RNAi(DKK-homo-366、DKK-homo-811、DKK-homo-886)抑制JEC细胞中DKK1的表达,采用实时荧光定量PCR和Western blot检测干扰效果.实验分组:正常对照组(正常胎牛血清培养的JEC细胞)、NC对照组(转染无意义序列的RNA片段)和siRNA组(转染DKK-homo-811干扰片段).Transwell小室、MTT、流式细胞仪分别检测干扰前后细胞侵袭、迁移、增殖和细胞凋亡的变化.结果:real-time PCR(RT-PCR)和Western blot结果显示,siRNA组的DKK1表达显著低于正常对照组和NC对照组(P＜0.05);而后两组比较则无显著差异(P＞0.05).Westem blot结果显示,正常对照组、NC对照组和siRNA组中β-catenin蛋白表达分别为0.308±0.035、0.305±0.026和0.552±0.018;siRNA组显著高于正常对照组和NC对照组(P＜0.05).Transwell小室检测结果显示,干扰DKK1可降低JEC的侵袭、迁移能力.MTT显示,siRNA组吸光度值显著低于NC对照组和正常对照组(P＜0.05);后两组则无显著差异(P＞0.05).siRNA干扰后,siRNA组的细胞凋亡率[(7.34±0.23)％]显著高于NC对照组[(2.24±0.05)％]和正常对照组[(1.62±0.17)％](P＜0.05);后两组则无显著差异(P＞0.05).结论:干扰DKK1可降低JEC的侵袭和增殖能力,

作者：冯亚玲；李小毛；彭颗红；刘瑶；姬立芹

来源：现代妇产科进展 2014 年 23卷 4期