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目的::探讨synaptopodin在低分子肝素( LMWH)治疗子痫前期( PE)大鼠模型中的分子作用机制。方法:将PE孕鼠随机分为3组:(1) L-NAME组:于妊娠第9天起连续腹腔内注射亚硝基左旋精氨酸甲酯(L-NAME)至孕期结束;(2)L-LMWH组:注射L-NAME的同时,孕15天起连续腹腔内注射LMWH 200IU/(kg·d)至孕期结束;(3)H-LM-WH组:注射L-NAME的同时,孕15天起连续腹腔内注射LMWH 600 IU/( kg · d )至孕期结束。动态监测其血压、24 h尿蛋白总量及胎鼠体重变化。采用荧光定量PCR方法、免疫组化法和Western blot法检测肾脏组织中synaptopodin表达。结果:H-LMWH组中syn-aptopodin表达明显高于L-NAME组(P<0.05),L-LMWH组和L-NAME组比较则无无明显变化(P>0.05)。孕17和19天时,与L-NAME组比较,H-LMWH组和L-LMWH组孕鼠的蛋白尿和血压均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);而胎鼠体重和胎鼠数无明显变化。结论:LMWH可能通过上调synaptopodin改善PE蛋白尿、降低血压。

作者:柳宛璐;乔福元;刘海意;龚洵;石鑫玮;吴媛媛

来源:现代妇产科进展 2015 年 4期

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作者:
柳宛璐;乔福元;刘海意;龚洵;石鑫玮;吴媛媛
来源:
现代妇产科进展 2015 年 4期
标签:
子痫前期 低分子肝素 synaptopodin 大鼠模型 Preeclampsia Low molecular weight heparin Synaptopodin Rat model
目的::探讨synaptopodin在低分子肝素( LMWH)治疗子痫前期( PE)大鼠模型中的分子作用机制。方法:将PE孕鼠随机分为3组:(1) L-NAME组:于妊娠第9天起连续腹腔内注射亚硝基左旋精氨酸甲酯(L-NAME)至孕期结束;(2)L-LMWH组:注射L-NAME的同时,孕15天起连续腹腔内注射LMWH 200IU/(kg·d)至孕期结束;(3)H-LM-WH组:注射L-NAME的同时,孕15天起连续腹腔内注射LMWH 600 IU/( kg · d )至孕期结束。动态监测其血压、24 h尿蛋白总量及胎鼠体重变化。采用荧光定量PCR方法、免疫组化法和Western blot法检测肾脏组织中synaptopodin表达。结果:H-LMWH组中syn-aptopodin表达明显高于L-NAME组(P<0.05),L-LMWH组和L-NAME组比较则无无明显变化(P>0.05)。孕17和19天时,与L-NAME组比较,H-LMWH组和L-LMWH组孕鼠的蛋白尿和血压均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);而胎鼠体重和胎鼠数无明显变化。结论:LMWH可能通过上调synaptopodin改善PE蛋白尿、降低血压。