目的：：探讨 RANKL 对人子宫内膜癌细胞转移和上皮间质转化的影响。方法：体外构建针对细胞核因子κB 受体活化因子( RANK)的过表达质粒载体( pIRES2-3FLAG-EGFP-RANK),脂质体法转染人子宫内膜癌 HEC-1A 细胞株,形成 HEC-1ARANK细胞(过表达质粒组),并与 HEC-1AControl细胞(空白质粒组)相对照。给予1μg / ml 可溶性细胞因子 sRANKL 处理后,细胞划痕试验检测细胞迁移能力,CCK-8试验检测细胞的增殖能力,实时荧光定量 PCR(qRT-PCR)和 Western blot 技术分别检测 EMT 相关指标 E-cadher-in、N-cadherin 及 Vimentin mRNA 及蛋白的表达变化。结果：经1μg / ml sRANKL 刺激后, HEC-1ARANK细胞迁移能力增强(P<0.01),增殖效应没有明显改变(P>0.05),上皮性标记物 E-cadherin mRNA 及蛋白的表达水平下降,间质性标记物 N-cadherin、Vimentin mRNA及蛋白的表达水平显著上调(P<0.01)。结论：RANKL 可通过诱导 HEC-1A 细胞发生上皮间质转化促进子宫内膜癌的转移。
作者：刘瑶；王玉东；孙笑；王晶
来源：现代妇产科进展 2015 年 8期
