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目的::探讨转化生长因子β1( TGF-β1)基因4个位点-800 G/A、-509 C/T、+869 T/C、+915 G/C的单核苷酸多态性( SNP )及其构成的单体型与子痫前期( PE )的相关性。方法:随机选取2015年1月至12月于广州医科大学附属第三医院住院的广东地区汉族孕妇176例,其中PE患者88例( PE组)、正常妊娠88例(对照组)。利用SNaPshot技术对TGF-β1基因4个位点进行基因分型检测,分析PE 组与对照组的TGF-β14个SNP基因型分布及等位基因频率的差异,并对+869 T/C、-509 C/T两个位点构建单体型分析。结果:(1)中国广东地区汉族妇女中存在TGF-β1+869T/C、-509C/T多态性,暂未发现-800G/A、+915G/C多态性。(2)PE组+869T/C位点CC基因型、C等位基因频率明显高于对照组(44.32

作者:谢玉珍;何文智;刘玉冰;陈海霞;何青;李兆生;卢澄钰;李映桃

来源:现代妇产科进展 2016 年 25卷 9期

知识库介绍

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作者:
谢玉珍;何文智;刘玉冰;陈海霞;何青;李兆生;卢澄钰;李映桃
来源:
现代妇产科进展 2016 年 25卷 9期
标签:
转化生长因子-β1 子痫前期 单核苷酸多态性 单体型分析 Transforming growth factor -β1 ( TGF-β1 ) Preeclampsia Single nucleo-tide polymorphism ( SNP) Haplotype analysis
目的::探讨转化生长因子β1( TGF-β1)基因4个位点-800 G/A、-509 C/T、+869 T/C、+915 G/C的单核苷酸多态性( SNP )及其构成的单体型与子痫前期( PE )的相关性。方法:随机选取2015年1月至12月于广州医科大学附属第三医院住院的广东地区汉族孕妇176例,其中PE患者88例( PE组)、正常妊娠88例(对照组)。利用SNaPshot技术对TGF-β1基因4个位点进行基因分型检测,分析PE 组与对照组的TGF-β14个SNP基因型分布及等位基因频率的差异,并对+869 T/C、-509 C/T两个位点构建单体型分析。结果:(1)中国广东地区汉族妇女中存在TGF-β1+869T/C、-509C/T多态性,暂未发现-800G/A、+915G/C多态性。(2)PE组+869T/C位点CC基因型、C等位基因频率明显高于对照组(44.32