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目的:探讨瞬时受体电位通道3(TRPC3)在上皮性卵巢癌(EOC)中的表达及其与雌激素受体(ERα、β)的相关性和预后作用.方法:免疫组化法检测TRPC3在91例EOC和10例交界性卵巢肿瘤及22例良性卵巢肿瘤中的表达水平,分析不同卵巢组织中TRPC3的表达差异,TRPC3与ERα、β在EOC中表达的相关性及其临床意义.结果:EOC组织中TRPC3阳性表达率高于良性卵巢肿瘤组织,差异有统计学意义(P<0.05).Spearman秩相关分析显示,EOC中TRPC3与ERβ表达呈正相关(r=0.233,P=0.026),与ERα表达无相关性(r=0.059,P=0.576).TRPC3在较晚FIGO分期及高级别癌中呈高表达,差异有统计学意义(P<0.05).Cox比例风险回归分析提示,单因素分析中TR-PC3高表达与患者较短的总生存期(OS)有关(HR=1.97,P=0.025),与无进展生存期(PFS)无关;ERβ 高表达在单因素及多因素分析中均与较短PFS有关(HR=2.35,P=0.009;HR=2.26,P=0.014);单因素分析中TRPC3及ERβ均为低表达者与较长OS及PFS均有关(HR=0.50,P=0.023;HR=0.53,P=0.021).结论:TRPC3及ERβ 可能是EOC患者预后不良的预测因子;两者联合可能较单一指标预测EOC患者预后更准确、全面.

作者:罗天爱;李佳;苏瑛;陈必良

来源:现代妇产科进展 2018 年 27卷 7期

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作者:
罗天爱;李佳;苏瑛;陈必良
来源:
现代妇产科进展 2018 年 27卷 7期
标签:
上皮性卵巢癌 TRPC3 雌激素受体 预后
目的:探讨瞬时受体电位通道3(TRPC3)在上皮性卵巢癌(EOC)中的表达及其与雌激素受体(ERα、β)的相关性和预后作用.方法:免疫组化法检测TRPC3在91例EOC和10例交界性卵巢肿瘤及22例良性卵巢肿瘤中的表达水平,分析不同卵巢组织中TRPC3的表达差异,TRPC3与ERα、β在EOC中表达的相关性及其临床意义.结果:EOC组织中TRPC3阳性表达率高于良性卵巢肿瘤组织,差异有统计学意义(P<0.05).Spearman秩相关分析显示,EOC中TRPC3与ERβ表达呈正相关(r=0.233,P=0.026),与ERα表达无相关性(r=0.059,P=0.576).TRPC3在较晚FIGO分期及高级别癌中呈高表达,差异有统计学意义(P<0.05).Cox比例风险回归分析提示,单因素分析中TR-PC3高表达与患者较短的总生存期(OS)有关(HR=1.97,P=0.025),与无进展生存期(PFS)无关;ERβ 高表达在单因素及多因素分析中均与较短PFS有关(HR=2.35,P=0.009;HR=2.26,P=0.014);单因素分析中TRPC3及ERβ均为低表达者与较长OS及PFS均有关(HR=0.50,P=0.023;HR=0.53,P=0.021).结论:TRPC3及ERβ 可能是EOC患者预后不良的预测因子;两者联合可能较单一指标预测EOC患者预后更准确、全面.