血管生成在肿瘤生长和癌症转移扩散中起着主要作用,而血管内皮生长因子(VEGF)途径是促进血管生成的最重要因素.细胞外源性物质对VEGF的干扰(如贝伐单抗等)或对血管内皮生长因子受体(VEGFR)的胞浆内抑制(如西地尼布等)是两种阻断VEGF途径的方式.西地尼布(Cediranib,Ced,AZD2171)是目前研究中最具有应用前景的口服酪氨酸激酶抑制剂,在多项临床试验中获得令人振奋的疗效.不论是在铂敏感或是铂耐药复发性卵巢癌患者中,西地尼布单独使用或与其它药物联合都显示出良好的效果.相信在不久的将来,更多的临床试验结果将有助于更好地了解西地尼布在治疗复发性卵巢癌中的实际预后影响以及如何制定最有效的治疗策略.
作者：余芳舟
来源：现代妇产科进展 2020 年 29卷 7期
