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目的:研究人白细胞相关免疫球蛋白样受体-1(LAIR-1)对卵巢癌细胞HO8910线粒体能量代谢的影响.方法:利用低氧模拟剂CoCl2处理细胞,分析缺氧对LAIR-1表达的影响;利用LAIR-1慢病毒RNAi干扰载体(LAIR-1-RNAi-lentivirus),下调LAIR-1在卵巢癌HO8910细胞中的表达.Western blot、qRT-PCR法鉴定HO8910慢病毒感染后LAIR-1的表达水平;通过CCK-8实验和细胞克隆形成实验,验证下调LAIR-1表达对HO8910细胞生长的影响;通过Seahorse生物能量分析仪,检测下调LAIR-1表达后对HO8910细胞生物能量代谢的影响.结果:在低氧环境下,HO8910细胞的LAIR-1表达显著上调;LAIR-1-RNAi-lentivirus转染后,HO8910细胞的LAIR-1表达显著下调,细胞生长能力明显增强(P<0.01);LAIR-1表达显著下调的HO8910细胞,ATP产生明显改善(P<0.001),同时其基础呼吸(P<0.001)和最大呼吸能力(P<0.001)均明显提高.结论:LAIR-1分子可能通过影响线粒体生物能量代谢抑制人卵巢癌HO8910细胞的生长.

作者:刘燕;马莉;杨蕊;上官福根;吕晴;薛江楠;杨树德;曹奇志

来源:现代妇产科进展 2020 年 29卷 8期

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作者:
刘燕;马莉;杨蕊;上官福根;吕晴;薛江楠;杨树德;曹奇志
来源:
现代妇产科进展 2020 年 29卷 8期
标签:
LAIR-1 卵巢癌 增殖 线粒体呼吸
目的:研究人白细胞相关免疫球蛋白样受体-1(LAIR-1)对卵巢癌细胞HO8910线粒体能量代谢的影响.方法:利用低氧模拟剂CoCl2处理细胞,分析缺氧对LAIR-1表达的影响;利用LAIR-1慢病毒RNAi干扰载体(LAIR-1-RNAi-lentivirus),下调LAIR-1在卵巢癌HO8910细胞中的表达.Western blot、qRT-PCR法鉴定HO8910慢病毒感染后LAIR-1的表达水平;通过CCK-8实验和细胞克隆形成实验,验证下调LAIR-1表达对HO8910细胞生长的影响;通过Seahorse生物能量分析仪,检测下调LAIR-1表达后对HO8910细胞生物能量代谢的影响.结果:在低氧环境下,HO8910细胞的LAIR-1表达显著上调;LAIR-1-RNAi-lentivirus转染后,HO8910细胞的LAIR-1表达显著下调,细胞生长能力明显增强(P<0.01);LAIR-1表达显著下调的HO8910细胞,ATP产生明显改善(P<0.001),同时其基础呼吸(P<0.001)和最大呼吸能力(P<0.001)均明显提高.结论:LAIR-1分子可能通过影响线粒体生物能量代谢抑制人卵巢癌HO8910细胞的生长.