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目的:观察甲磺酸阿帕替尼治疗经标准化治疗失败的晚期卵巢癌患者的临床疗效及毒副反应.方法:选取2018年5月至2019年3月于安徽省肿瘤医院经标准治疗失败的45例晚期卵巢癌患者,口服甲磺酸阿帕替尼片1次/d(起始剂量500mg/d),治疗期间按不良反应分级进行减量,出现严重不良反应时,立即停止相关治疗;当严重不良反应降至1级以下时,将剂量调至250 mg并重新开始治疗.通过定期门诊行影像学检查和CA125测定判定治疗效果,记录毒副反应并评估安全性.结果:13例患者未达到连续服药56天要求,因此仅对32例患者开展近期疗效评价.32例患者中无完全缓解(CR),部分缓解(PR)8例(25.00%),疾病稳定(SD)23例(71.88%),疾病进展(PD)1例(3.12%),客观缓解率(ORR)为25.00%,疾病控制率(DCR)为96.88%;不良反应主要为高血压、手足综合征、口腔溃疡、乏力,发生率分别为31.11%(14/45)、22.22%(10/45)、15.56%(7/45)、13.33%(6/45).结论:甲磺酸阿帕替尼对于经标准治疗失败的晚期卵巢癌患者可能是一种安全且有效的治疗选择,但仍需增加样本量验证其临床的应用价值.

作者:夏晓平;赵卫东;马杰

来源:现代妇产科进展 2020 年 29卷 9期

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作者:
夏晓平;赵卫东;马杰
来源:
现代妇产科进展 2020 年 29卷 9期
标签:
甲磺酸阿帕替尼 标准治疗 卵巢癌
目的:观察甲磺酸阿帕替尼治疗经标准化治疗失败的晚期卵巢癌患者的临床疗效及毒副反应.方法:选取2018年5月至2019年3月于安徽省肿瘤医院经标准治疗失败的45例晚期卵巢癌患者,口服甲磺酸阿帕替尼片1次/d(起始剂量500mg/d),治疗期间按不良反应分级进行减量,出现严重不良反应时,立即停止相关治疗;当严重不良反应降至1级以下时,将剂量调至250 mg并重新开始治疗.通过定期门诊行影像学检查和CA125测定判定治疗效果,记录毒副反应并评估安全性.结果:13例患者未达到连续服药56天要求,因此仅对32例患者开展近期疗效评价.32例患者中无完全缓解(CR),部分缓解(PR)8例(25.00%),疾病稳定(SD)23例(71.88%),疾病进展(PD)1例(3.12%),客观缓解率(ORR)为25.00%,疾病控制率(DCR)为96.88%;不良反应主要为高血压、手足综合征、口腔溃疡、乏力,发生率分别为31.11%(14/45)、22.22%(10/45)、15.56%(7/45)、13.33%(6/45).结论:甲磺酸阿帕替尼对于经标准治疗失败的晚期卵巢癌患者可能是一种安全且有效的治疗选择,但仍需增加样本量验证其临床的应用价值.