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目的:探讨甲磺酸阿帕替尼联合化疗治疗宫颈癌肺转移患者的疗效及安全性,以及联合治疗疗效的相关影响因素及预后评估,为临床决策提供新思路.方法:回顾分析2015年1月至2019年7月于山东省肿瘤医院妇瘤科接受阿帕替尼联合化疗治疗宫颈鳞癌伴肺转移患者19例.分别采用RE-CIST1.1版与NCICTCAE 4.0版标准评价近期疗效和不良反应.采用Kaplan-Meier法进行生存分析.结果:无完全缓解病例(CR),13例部分缓解(PR),3例稳定(SD),3例部分进展(PD),客观缓解率(ORR)为68.4%,疾病控制率(DCR)为84.2%.中位PFS为5个月(95%CI为3.055~6.945个月),中位OS为13个月(95%CI为11.95~14.05个月),1年生存率为63.2%,2年生存率为15.8%.初始治疗分期Ⅱb~Ⅳ期患者中位PFS为5个月,中位OS为13个月;Ⅰa~Ⅱa2期患者中位PFS为6个月,中位OS为15个月,两组PFS及OS均无统计学差异(P>0.05).单纯肺转移患者中位PFS为5.5个月,中位OS为17.3个月;合并其他部位转移患者中位PFS为4个月,中位OS为13个月,两组PFS及OS均无统计学差异(P>0.05).年龄60岁及以上患者中位PFS为5个月,中位OS为10个月;年龄60岁以下患者中位PFS为5个月,中位OS为13.5个月;两组PFS及OS均无统计学差异(P>0.05).常见不良反应包括高血压、蛋白尿、骨髓抑制、手足综合征、乏力.结论:甲

作者:冯帅;尹月菊;李志强;盛修贵;李大鹏

来源:现代妇产科进展 2020 年 29卷 10期

知识库介绍

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作者:
冯帅;尹月菊;李志强;盛修贵;李大鹏
来源:
现代妇产科进展 2020 年 29卷 10期
标签:
宫颈鳞癌 肺转移 甲磺酸阿帕替尼
目的:探讨甲磺酸阿帕替尼联合化疗治疗宫颈癌肺转移患者的疗效及安全性,以及联合治疗疗效的相关影响因素及预后评估,为临床决策提供新思路.方法:回顾分析2015年1月至2019年7月于山东省肿瘤医院妇瘤科接受阿帕替尼联合化疗治疗宫颈鳞癌伴肺转移患者19例.分别采用RE-CIST1.1版与NCICTCAE 4.0版标准评价近期疗效和不良反应.采用Kaplan-Meier法进行生存分析.结果:无完全缓解病例(CR),13例部分缓解(PR),3例稳定(SD),3例部分进展(PD),客观缓解率(ORR)为68.4%,疾病控制率(DCR)为84.2%.中位PFS为5个月(95%CI为3.055~6.945个月),中位OS为13个月(95%CI为11.95~14.05个月),1年生存率为63.2%,2年生存率为15.8%.初始治疗分期Ⅱb~Ⅳ期患者中位PFS为5个月,中位OS为13个月;Ⅰa~Ⅱa2期患者中位PFS为6个月,中位OS为15个月,两组PFS及OS均无统计学差异(P>0.05).单纯肺转移患者中位PFS为5.5个月,中位OS为17.3个月;合并其他部位转移患者中位PFS为4个月,中位OS为13个月,两组PFS及OS均无统计学差异(P>0.05).年龄60岁及以上患者中位PFS为5个月,中位OS为10个月;年龄60岁以下患者中位PFS为5个月,中位OS为13.5个月;两组PFS及OS均无统计学差异(P>0.05).常见不良反应包括高血压、蛋白尿、骨髓抑制、手足综合征、乏力.结论:甲