目的利用盐酸哌替啶制备类帕金森病 (Parkinson disease, PD)大鼠模型及测定其神经生化反应 , 探讨 PD的发病机制及戒毒药物的研制.方法用高效液相-电化学检测器( HPLC- ECD)检测盐酸哌替啶、纳洛酮及溴隐亭对大鼠中脑内单胺类神经递质:去甲肾上腺素( NA)、多巴胺( DA)、高香草酸( HVA)、 5-羟色胺( 5- HT)、 5-羟吲哚乙酸( 5- HIAA)含量变化.结果 ( 1) PD模型组(实验 I组)大鼠中脑内 DA, HVA, 5- HT, 5- HTAA含量 [(211± 30),( 745± 199),( 105± 21),( 13 823± 7 295) ng/g ]与对照组比差异有显著性意义( t=2.17～ 3.83, P< 0.05～ 0.01),对 NA( 369± 82) ng/g影响不明显.( 2)纳洛酮治疗组(治疗 I组) DA, HVA, 5- HIAA[(5 624± 3 323),( 2 275± 1 317),( 4 461± 2 303) ng/g]与实验 I组比差异有显著性意义( t=2.17～ 3.21, P< 0.05～ 0.01). (3) 溴隐亭治疗组(治疗 II组) DA, 5- HT, 5- HIAA[(5 468± 2 924),( 215± 59),( 4 935± 1 368) ng/g]与实验 I组比差异有显著性意义.结论盐酸哌替啶对 DA神经元有选择性破坏作用.

作者：魏宝强；暴爱丽；李开明；牛丽凤；张广新；崔培红；何晓明；苏丹

来源：中国临床康复 2003 年 7卷 16期