目的:研究抗高血压新药盐酸埃他卡林对大、小动脉舒张作用的药理学特性. 方法:采用大鼠主动脉离体血管环和尾动脉血管条两种组织,对比观察盐酸埃他卡林对大、小动脉舒张作用的药理学特性,并且利用膜片钳技术观察盐酸埃他卡林对大鼠尾动脉平滑肌细胞钾电流的影响. 结果:盐酸埃他卡林在 1× 10- 7～ 1× 10- 3 mol/L范围内对氯化钾预致收缩的大鼠尾动脉血管条产生剂量依赖性舒张反应,而对主动脉离体血管环却无明显的舒张反应,该作用能被 ATP敏感性钾通道特异性拮抗剂格列苯脲阻断,并且能显著增强大鼠尾动脉平滑肌细胞的钾电流. 结论:盐酸埃他卡林具有选择性舒张小动脉作用,具有 ATP敏感性钾通道开放剂的主要药理学特征.
作者：贾国栋；崔文玉；龙超良；刘国树；汪海
来源：中国临床康复 2004 年 8卷 3期
