背景:近年来研究发现托吡酯能阻断电压依赖性钠通道;增强γ氨基丁酸(Gamma-aminobutyric acid,GABA)能的活性;阻滞α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸/海人藻酸(α-amino-3-hydroxy-5-methylisoxazole-4-propionic acid/kainic acid,AMPA/KA)型谷氨酸受体的作用,从而推测其有神经保护作用.目的:观察托吡酯对大鼠局灶脑缺血的神经保护作用.设计:完全随机设计、对照实验研究.地点与材料:地点为上海第二医科大学附属仁济医院神经生物实验室.健康雄性大鼠50只Sprague-Dawley,体质量280～350 g,随机分为3组,购自中科院上海实验动物中心.干预:以腔内线栓法制作大鼠局灶脑缺血模型,将50只Sprague-Dawley 大鼠单纯随机分为对照组(10只)、40mg/kg治疗组(20只)、80 mg/kg 治疗组(20只),在缺血30 min后一次腹腔注射托吡酯,对照组注射生理盐水.主要观察指标:分别在4,24 h后观察神经功能评分,24 h后干/湿重法测定脑组织含湿量、氯化三苯基四氮唑(2,3,5-triphenyltetxazolium chloride,TFC)染色观察测定梗死体积百分比.结果:①24h后神经功能评分显示,无论是40mg/kg组(3.20±0.52)还是80mg/kg组(2.70±0.47),分别与4h(40mg/kg,3.90±0.31;80mg/kg,3.80±0.41)相比有非常显著(P＜0.01)的差异,丽治疗组24h的评分与对照组

作者：沈沸；苗玲；徐群；张毅

来源：中国临床康复 2004 年 8卷 13期