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背景:血管性帕金森综合征(vascular parkinsonism,VP)中医谓之"老年颤证",应用中医药方法改善患者运动功能的研究报道较少.目的:观察龟羚帕安丸改善血管性帕金森综合征患者运动功能的疗效.设计:以诊断为依据的病例对照研究.地点、对象和干预:1997-07/2003-07河南省中医院收治的VP患者90例,均经CT或MRI证实,未服美多巴制剂,经患者知情同意后随机分为治疗组和对照组.两组均用脉络宁注射液30 mL加入250 mL/L葡萄糖注射液或生理盐水250 mL中静滴,1次/d.治疗组口服龟羚帕安丸,6 g/次,3次/d.对照组不用口服药.1个月为1个疗程.两组降压药、降糖药、抗血小板聚集药继续用.主要观察指标:统一帕金森病功能评定量表(Ⅲ)运动检查部分(UPDRSⅢ)评分.结果:两组UPDRSⅢ评分:[治疗组:治疗前(47.65±4.26)分,治疗后(25.22±3.85)分;对照组:治疗前(46.31±3.98)分,治疗后(34.63±3.65)分].治疗组UPDRS评分减少明显优于对照组(t=-11.079,P<0.01).两组组内治疗前后比较有极显著差异(t=28.428,12.978,P<0.01).综合疗效治疗组总改善率83

作者:李彦杰;任德启

来源:中国临床康复 2004 年 8卷 22期

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作者:
李彦杰;任德启
来源:
中国临床康复 2004 年 8卷 22期
标签:
帕金森病,症状性/药物疗法 帕金森病 丸剂
背景:血管性帕金森综合征(vascular parkinsonism,VP)中医谓之"老年颤证",应用中医药方法改善患者运动功能的研究报道较少.目的:观察龟羚帕安丸改善血管性帕金森综合征患者运动功能的疗效.设计:以诊断为依据的病例对照研究.地点、对象和干预:1997-07/2003-07河南省中医院收治的VP患者90例,均经CT或MRI证实,未服美多巴制剂,经患者知情同意后随机分为治疗组和对照组.两组均用脉络宁注射液30 mL加入250 mL/L葡萄糖注射液或生理盐水250 mL中静滴,1次/d.治疗组口服龟羚帕安丸,6 g/次,3次/d.对照组不用口服药.1个月为1个疗程.两组降压药、降糖药、抗血小板聚集药继续用.主要观察指标:统一帕金森病功能评定量表(Ⅲ)运动检查部分(UPDRSⅢ)评分.结果:两组UPDRSⅢ评分:[治疗组:治疗前(47.65±4.26)分,治疗后(25.22±3.85)分;对照组:治疗前(46.31±3.98)分,治疗后(34.63±3.65)分].治疗组UPDRS评分减少明显优于对照组(t=-11.079,P<0.01).两组组内治疗前后比较有极显著差异(t=28.428,12.978,P<0.01).综合疗效治疗组总改善率83