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背景:细胞间粘附分子-1(ICAM-1)在免疫监督、炎症反应、吞噬等过程中起重要作用,但痛风的受损伤组织部位细胞表面粘附分子如何表达,国内外报道较少.目的:为了探讨痛风灵方治疗痛风的机制,在本实验中,研究了痛风灵方对尿酸钠大鼠模型关节软组织细胞间粘附分子1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)表达的影响.设计:随机对照的实验研究.地点和材料:实验地点为成都中医药大学.动物:SD健康全雄性大白鼠50只,体质量180~220 g,主要药物:痛风灵方由丹参、延胡索、川芎、车前子、泽泻等组成.中药高剂量、低剂量每毫升药液分别含生药3 g,1.5 g.干预:大白鼠50只按抽签法随机分为阴性对照组、模型组、西药组、中药高剂量组、中药低剂量组,每组各10只.制备尿酸钠溶液及动物造模.阴性对照组、模型组灌胃生理盐水,西药组灌胃萘普生溶液,中药高剂量组、中药低剂量组分别灌胃痛风灵方药液,除阴性对照组不造模外,其余4组均造模.主要观察指标:痛风灵方对ICAM-1的影响.结果:阴性对照组、西药组、中药高剂量组、中药低剂量组的关节软组织ICAM-1水平[面积总和分别为(178.98±85.22),(250.25±73.44),(188.41±67.09),(191.13±31.39)×103 μm2;积分光密度总和分别为(284.17±51.66),(479.27±121.92),(325.96±100.88),(342.45±210.08)×105]同模型组相比较[其值分别为(746.72±112.65)×103 μm2,(1358.62±184.66)×105],差异有极显著性意义(t=4.211~4.725,P<0.01).结论:ICAM-1参与了急性痛风性关节炎的发病过程,抑制ICAM-1的表达是痛风灵方发挥作用的环节之一.

作者:张春;唐怡;刘军

来源:中国临床康复 2004 年 8卷 26期

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作者:
张春;唐怡;刘军
来源:
中国临床康复 2004 年 8卷 26期
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研究设计 急性关节炎,痛风性 胞间粘附分子1
背景:细胞间粘附分子-1(ICAM-1)在免疫监督、炎症反应、吞噬等过程中起重要作用,但痛风的受损伤组织部位细胞表面粘附分子如何表达,国内外报道较少.目的:为了探讨痛风灵方治疗痛风的机制,在本实验中,研究了痛风灵方对尿酸钠大鼠模型关节软组织细胞间粘附分子1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)表达的影响.设计:随机对照的实验研究.地点和材料:实验地点为成都中医药大学.动物:SD健康全雄性大白鼠50只,体质量180~220 g,主要药物:痛风灵方由丹参、延胡索、川芎、车前子、泽泻等组成.中药高剂量、低剂量每毫升药液分别含生药3 g,1.5 g.干预:大白鼠50只按抽签法随机分为阴性对照组、模型组、西药组、中药高剂量组、中药低剂量组,每组各10只.制备尿酸钠溶液及动物造模.阴性对照组、模型组灌胃生理盐水,西药组灌胃萘普生溶液,中药高剂量组、中药低剂量组分别灌胃痛风灵方药液,除阴性对照组不造模外,其余4组均造模.主要观察指标:痛风灵方对ICAM-1的影响.结果:阴性对照组、西药组、中药高剂量组、中药低剂量组的关节软组织ICAM-1水平[面积总和分别为(178.98±85.22),(250.25±73.44),(188.41±67.09),(191.13±31.39)×103 μm2;积分光密度总和分别为(284.17±51.66),(479.27±121.92),(325.96±100.88),(342.45±210.08)×105]同模型组相比较[其值分别为(746.72±112.65)×103 μm2,(1358.62±184.66)×105],差异有极显著性意义(t=4.211~4.725,P<0.01).结论:ICAM-1参与了急性痛风性关节炎的发病过程,抑制ICAM-1的表达是痛风灵方发挥作用的环节之一.