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目的:研究细胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated kinase,ERKs)信号途径在血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)介导的大鼠血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)促增殖等反应中的作用及其可能的调控机制.方法:选用6周龄230 g清洁级SD大鼠2只:本实验在长海医院中心实验室完成.实验依随机数字表分为正常对照组、AngⅡ诱导组、PD098059预处理组、U0126预处理组.每组均为3孔(n=3).实验以通过3H-胸苷(3H-TdR)掺入率与3H-亮氨酸掺入率分别反映VSMC的DNA代谢与蛋白质合成代谢速率;并通过给予MAPK激酶特异性抑制剂PD098059及ERKs抑制剂UO126预处理,观察它们对细胞蛋白合成和DNA代谢及细胞增殖的影响.结果:①AngⅡ(1×10-7mmol/L)处理30 minVSMC3H-胸苷掺入率和3H-亮氨酸掺入率均明显增高(增加207.2

作者:张严高;秦永文;吴弘;文军慧;李闻捷

来源:中国临床康复 2004 年 8卷 30期

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作者:
张严高;秦永文;吴弘;文军慧;李闻捷
来源:
中国临床康复 2004 年 8卷 30期
标签:
肌,平滑,血管/细胞学 血管紧张素Ⅱ/药理学 信号传导 蛋白激酶/代谢
目的:研究细胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated kinase,ERKs)信号途径在血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)介导的大鼠血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)促增殖等反应中的作用及其可能的调控机制.方法:选用6周龄230 g清洁级SD大鼠2只:本实验在长海医院中心实验室完成.实验依随机数字表分为正常对照组、AngⅡ诱导组、PD098059预处理组、U0126预处理组.每组均为3孔(n=3).实验以通过3H-胸苷(3H-TdR)掺入率与3H-亮氨酸掺入率分别反映VSMC的DNA代谢与蛋白质合成代谢速率;并通过给予MAPK激酶特异性抑制剂PD098059及ERKs抑制剂UO126预处理,观察它们对细胞蛋白合成和DNA代谢及细胞增殖的影响.结果:①AngⅡ(1×10-7mmol/L)处理30 minVSMC3H-胸苷掺入率和3H-亮氨酸掺入率均明显增高(增加207.2