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目的:应用铁离子皮质下注射建立慢性癫痫模型,并特异性阻滞星形胶质细胞增生,以探讨胶质增生在癫痫发病机制中的作用.方法:SD健康雄性大鼠149只,随机分为正常对照组(15只)、铁离子组(67只)和铁离子+7β-OHCH脂质体组(67只).铁离子皮质下注射建立慢性癫痫模型.比较各组大鼠行为学改变的差异性,并作脑电图动态记录.免疫组织化学方法染观察阻滞星形胶质细胞增生前后胶质原纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)在海马各区不同时间点的表达.结果:对照组显著行为学改变,铁离子组94%出现癫痫样表现的频繁发作,记录到与痫发作一致的高幅棘波、棘慢波综合和尖波.铁离子+7β-OHCH脂质体组术30 d 74%大鼠类似行为学改变.铁离子组和铁离子+脂质体组行为学改变差异有显著性意义(x2=5.2851,P<0.05).铁离子组可见海马锥体细胞脱失和胶质细胞增生,术后15 d达到高峰.结论:铁离子皮质内注射可成功诱导癫痫模型.反应性胶质细胞增生可是慢性癫痫的病理学基础,抑制胶质细胞增生可能会影响癫痫的发生.

作者:王文霞;臧卫周;徐军

来源:中国临床康复 2004 年 8卷 31期

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作者:
王文霞;臧卫周;徐军
来源:
中国临床康复 2004 年 8卷 31期
标签:
癫痫 铁 神经胶质原纤维酸性蛋白质 神经胶质增生 羟基胆甾醇类
目的:应用铁离子皮质下注射建立慢性癫痫模型,并特异性阻滞星形胶质细胞增生,以探讨胶质增生在癫痫发病机制中的作用.方法:SD健康雄性大鼠149只,随机分为正常对照组(15只)、铁离子组(67只)和铁离子+7β-OHCH脂质体组(67只).铁离子皮质下注射建立慢性癫痫模型.比较各组大鼠行为学改变的差异性,并作脑电图动态记录.免疫组织化学方法染观察阻滞星形胶质细胞增生前后胶质原纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)在海马各区不同时间点的表达.结果:对照组显著行为学改变,铁离子组94%出现癫痫样表现的频繁发作,记录到与痫发作一致的高幅棘波、棘慢波综合和尖波.铁离子+7β-OHCH脂质体组术30 d 74%大鼠类似行为学改变.铁离子组和铁离子+脂质体组行为学改变差异有显著性意义(x2=5.2851,P<0.05).铁离子组可见海马锥体细胞脱失和胶质细胞增生,术后15 d达到高峰.结论:铁离子皮质内注射可成功诱导癫痫模型.反应性胶质细胞增生可是慢性癫痫的病理学基础,抑制胶质细胞增生可能会影响癫痫的发生.