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目的:观察甲氨蝶呤与美洛昔康联合应用治疗强直性脊柱炎(ankylosising spondylitis,AS)的长期疗效和安全性.方法:研究对象为2000-07/2001-11在广州军区广州总医院门诊或住院收治的22例AS患者,甲氨蝶呤[(14.3±2.4)mg,口服,1次/周]和美洛昔康(7.5 mg,口服,2次/d)联合治疗24个月.结果:22例AS患者治疗3,6,12,及24个月时的临床指标(晨僵、疼痛关节数)及ESR与治疗前比较,差异有显著性意义,其中治疗前及治疗后3,6,12,24个月时晨僵时间(min)分别为62.7±32.4,25.6±15.8,26.6±14.2,21.4±15.0,23.6±16.6;疼痛关节数分别为3.32±1.49,1.85±1.32,1.64±1.26,1.45±1.14,1.55±1.22;ESR(Tn/h)分别为59.0±24.2,26.8±17.4,24.7±11.4,27.0±16.3,22.7±12.0(P<0.001),治疗24个月的显效率加有效率(87

作者:谢锐龙;徐伟;林伟光;李晓昊

来源:中国临床康复 2004 年 8卷 36期

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作者:
谢锐龙;徐伟;林伟光;李晓昊
来源:
中国临床康复 2004 年 8卷 36期
标签:
脊柱炎,强直性 甲氨蝶呤 药物疗法,联合
目的:观察甲氨蝶呤与美洛昔康联合应用治疗强直性脊柱炎(ankylosising spondylitis,AS)的长期疗效和安全性.方法:研究对象为2000-07/2001-11在广州军区广州总医院门诊或住院收治的22例AS患者,甲氨蝶呤[(14.3±2.4)mg,口服,1次/周]和美洛昔康(7.5 mg,口服,2次/d)联合治疗24个月.结果:22例AS患者治疗3,6,12,及24个月时的临床指标(晨僵、疼痛关节数)及ESR与治疗前比较,差异有显著性意义,其中治疗前及治疗后3,6,12,24个月时晨僵时间(min)分别为62.7±32.4,25.6±15.8,26.6±14.2,21.4±15.0,23.6±16.6;疼痛关节数分别为3.32±1.49,1.85±1.32,1.64±1.26,1.45±1.14,1.55±1.22;ESR(Tn/h)分别为59.0±24.2,26.8±17.4,24.7±11.4,27.0±16.3,22.7±12.0(P<0.001),治疗24个月的显效率加有效率(87