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目的:探讨新型胆碱酯酶抑制剂(活性物质)对阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)海马结构的生物化学影响,为AD患者的临床治疗提供可靠的基础研究资料.方法:实验选用40只3~5月龄雄性Wistar大鼠,其中30只大鼠切断穹窿海马伞制作AD动物模型.术后第8天静脉给予新型胆碱酯酶抑制剂进行治疗,然后采用分光光度计对各组海马结构分别进行生化检测.结果:海马结构细胞胞浆的乙酰胆碱酯酶(AchE)活性测定:活性物质组的酶活A/蛋白A的均值为0.223±0.058,每毫克蛋白酶活A为0.881±0.051.单纯损伤组分别为0.402±0.193和1.558±1.299,两组比较差异有显著性意义(P<0.01).红细胞膜AchE活性测定:单纯损伤组的酶活A/蛋白A的均值为0.62±0.09.给药后的活性物质组为0.55±0.08,石杉碱甲组为0.62±0.14.活性物质组与单纯手术组比较差异有显著性意义(P<0.01).结论:新型胆碱酯酶抑制剂(活性物质)具有较强的抑制乙酰胆碱酯酶的作用,其抑制作用大于石杉碱甲,并对AD具有一定的治疗作用.

作者:赖红;叶和珏;赵海花;高杰;刘素媛;王铁民;金大成;吕永利

来源:中国临床康复 2005 年 9卷 1期

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作者:
赖红;叶和珏;赵海花;高杰;刘素媛;王铁民;金大成;吕永利
来源:
中国临床康复 2005 年 9卷 1期
标签:
阿尔茨海默病 胆碱酯酶抑制剂 乙酰胆碱酯酶 海马 红细胞膜
目的:探讨新型胆碱酯酶抑制剂(活性物质)对阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)海马结构的生物化学影响,为AD患者的临床治疗提供可靠的基础研究资料.方法:实验选用40只3~5月龄雄性Wistar大鼠,其中30只大鼠切断穹窿海马伞制作AD动物模型.术后第8天静脉给予新型胆碱酯酶抑制剂进行治疗,然后采用分光光度计对各组海马结构分别进行生化检测.结果:海马结构细胞胞浆的乙酰胆碱酯酶(AchE)活性测定:活性物质组的酶活A/蛋白A的均值为0.223±0.058,每毫克蛋白酶活A为0.881±0.051.单纯损伤组分别为0.402±0.193和1.558±1.299,两组比较差异有显著性意义(P<0.01).红细胞膜AchE活性测定:单纯损伤组的酶活A/蛋白A的均值为0.62±0.09.给药后的活性物质组为0.55±0.08,石杉碱甲组为0.62±0.14.活性物质组与单纯手术组比较差异有显著性意义(P<0.01).结论:新型胆碱酯酶抑制剂(活性物质)具有较强的抑制乙酰胆碱酯酶的作用,其抑制作用大于石杉碱甲,并对AD具有一定的治疗作用.