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目的:研究雄性大鼠一生中成骨细胞内雄激素受体(androgen receptor,AR)的表达水平的变化规律,同时通过雄性大鼠血清睾酮含量变化及规律来进一步探讨雄激素在骨质疏松中的作用机制.方法:实验于2003-06/2004-07在哈尔滨医科大学附属第二医院实验动物中心完成.用放免法对不同月龄大鼠进行睾酮测定,采用二次酶消化、反复贴壁法分离纯化培养大鼠成骨细胞,并进行鉴定,应用半定量Western blot法对不同月龄雄性Wistar大鼠成骨细胞内雄激素受体进行检测.结果:①AR表达在1,2月龄组呈低度表达,分别为87.70±2.68,90.74±2.06(染色法).4月龄组AR开始呈现上升趋势,6月龄组以后AR表达开始明显增高,至10,12,14月组AR达到高峰,分别为142.9±4.73,154.2±6.67,190.6±5.80(染色法).16月组以后表达呈现下降趋势.②不同月龄雄性大鼠血清睾酮浓度亦呈规律性分布.③血清睾酮与雄激素受体的表达有明显的相关关系(R=0.167 5,P<0.01). 结论:①AR表达在不同月龄大鼠呈规律性分布,AR的表达应与雄激素水平是相一致的.②雄激素直接与成骨细胞的AR结合或在5-α还原酶的作用下变成双氢睾酮(DHT)后与AR结合来调控成骨细胞的一系列功能是雄激素在体内维持骨稳态的主要作用途径.

作者:王凯夫;田军;陶天遵

来源:中国临床康复 2005 年 9卷 7期

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作者:
王凯夫;田军;陶天遵
来源:
中国临床康复 2005 年 9卷 7期
标签:
睾酮 受体,雄激素 成骨细胞 印迹法,蛋白质 大鼠
目的:研究雄性大鼠一生中成骨细胞内雄激素受体(androgen receptor,AR)的表达水平的变化规律,同时通过雄性大鼠血清睾酮含量变化及规律来进一步探讨雄激素在骨质疏松中的作用机制.方法:实验于2003-06/2004-07在哈尔滨医科大学附属第二医院实验动物中心完成.用放免法对不同月龄大鼠进行睾酮测定,采用二次酶消化、反复贴壁法分离纯化培养大鼠成骨细胞,并进行鉴定,应用半定量Western blot法对不同月龄雄性Wistar大鼠成骨细胞内雄激素受体进行检测.结果:①AR表达在1,2月龄组呈低度表达,分别为87.70±2.68,90.74±2.06(染色法).4月龄组AR开始呈现上升趋势,6月龄组以后AR表达开始明显增高,至10,12,14月组AR达到高峰,分别为142.9±4.73,154.2±6.67,190.6±5.80(染色法).16月组以后表达呈现下降趋势.②不同月龄雄性大鼠血清睾酮浓度亦呈规律性分布.③血清睾酮与雄激素受体的表达有明显的相关关系(R=0.167 5,P<0.01). 结论:①AR表达在不同月龄大鼠呈规律性分布,AR的表达应与雄激素水平是相一致的.②雄激素直接与成骨细胞的AR结合或在5-α还原酶的作用下变成双氢睾酮(DHT)后与AR结合来调控成骨细胞的一系列功能是雄激素在体内维持骨稳态的主要作用途径.