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目的:探讨他汀类药物对脑梗死患者预后的影响.方法:采用随机、双盲、安慰剂对照的方法进行研究,将2004-02/07大连医科大学附属第一医院收治的46例脑梗死患者分为对照组及他汀组(辛伐他汀40 mg/d或阿托伐他汀20 mg/d,连续用药7 d).治疗前后检测血清谷草转氨酶(AST)及血清肌酸激酶(CK)水平,应用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)及Barthel指数(BI)记分法对入选患者在入院时及3个月时的神经功能缺损程度进行评分.结果:对照组、辛伐他汀组及阿托伐他汀组神经功能缺失程度评分(中位数)入院时(NIHSS1,I1)为:5.00,5.00;8.00,0.00;6.00,5.00;3个月时(NIHSS2,I2)为:2.00,00.00;4.00,00.00;1.00,00.00.各组入院时神经功能缺失程度评分与3个月后相比差异均有显著性意义(P<0.01或P<0.05),但不同组之间相比无明显差别.治疗后各组AST及CK水平无明显变化.结论:短期应用他汀类药物安全性好,但对梗死后3个月的预后无明显改善作用.他汀类药物对脑梗死的疗效需要进一步研究.

作者:曹红;孙长凯;赵杰;赵耿毅;唐树良;汪秋艳;侯宇;许晶;陶定波;刘新胜;黄爱莉

来源:中国临床康复 2005 年 9卷 9期

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作者:
曹红;孙长凯;赵杰;赵耿毅;唐树良;汪秋艳;侯宇;许晶;陶定波;刘新胜;黄爱莉
来源:
中国临床康复 2005 年 9卷 9期
标签:
脑梗塞 降血脂药/治疗应用 预后 日常生活活动
目的:探讨他汀类药物对脑梗死患者预后的影响.方法:采用随机、双盲、安慰剂对照的方法进行研究,将2004-02/07大连医科大学附属第一医院收治的46例脑梗死患者分为对照组及他汀组(辛伐他汀40 mg/d或阿托伐他汀20 mg/d,连续用药7 d).治疗前后检测血清谷草转氨酶(AST)及血清肌酸激酶(CK)水平,应用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)及Barthel指数(BI)记分法对入选患者在入院时及3个月时的神经功能缺损程度进行评分.结果:对照组、辛伐他汀组及阿托伐他汀组神经功能缺失程度评分(中位数)入院时(NIHSS1,I1)为:5.00,5.00;8.00,0.00;6.00,5.00;3个月时(NIHSS2,I2)为:2.00,00.00;4.00,00.00;1.00,00.00.各组入院时神经功能缺失程度评分与3个月后相比差异均有显著性意义(P<0.01或P<0.05),但不同组之间相比无明显差别.治疗后各组AST及CK水平无明显变化.结论:短期应用他汀类药物安全性好,但对梗死后3个月的预后无明显改善作用.他汀类药物对脑梗死的疗效需要进一步研究.