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目的:从人脐血中分离鉴定、培养和诱导分化人脐血CD133+细胞和CD133-细胞,建立一种能够方便获得高纯度人脐血CD133细胞的方法,同时在体外诱导该细胞向内皮细胞分化,进一步明确CD133+细胞与CD133-细胞之间的关系.方法:从新鲜脐血中纯化的CD133+和CD133-接种于添加了干细胞因子(stem cellfactor,SCF),IL-3,IL-6的Sigma无血清培养液中,检测CD133+细胞抗原标志,观察梭形贴壁细胞的出现时间和特异性细胞标志.结果:免疫磁珠法分离的CD133+细胞数为(6.08~6.80)×105,CD133+细胞的纯度(96.18±1.83)

作者:柴文祥;易定华;刘金成;赵荣

来源:中国临床康复 2005 年 9卷 11期

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作者:
柴文祥;易定华;刘金成;赵荣
来源:
中国临床康复 2005 年 9卷 11期
标签:
脐血 细胞分化 内皮/细胞学
目的:从人脐血中分离鉴定、培养和诱导分化人脐血CD133+细胞和CD133-细胞,建立一种能够方便获得高纯度人脐血CD133细胞的方法,同时在体外诱导该细胞向内皮细胞分化,进一步明确CD133+细胞与CD133-细胞之间的关系.方法:从新鲜脐血中纯化的CD133+和CD133-接种于添加了干细胞因子(stem cellfactor,SCF),IL-3,IL-6的Sigma无血清培养液中,检测CD133+细胞抗原标志,观察梭形贴壁细胞的出现时间和特异性细胞标志.结果:免疫磁珠法分离的CD133+细胞数为(6.08~6.80)×105,CD133+细胞的纯度(96.18±1.83)