目的:观察应用培高利特单药治疗早期帕金森病的疗效,为合理应用多巴胺受体激动剂干预帕金森病提供依据.方法:60例首次接受治疗的早期帕金森病患者为2002-10/2004-10湘雅医院收治,将患者随机分为两组:培高利特组、多巴丝肼组,分别于、治疗前、治疗1,3及6个月后进行帕金森病评定量表评分、改良Hoehn-Yahr分级评分及临床疗效观察.结果:治疗3个月后,培高利特组改良Hoehn-Yahr分级评分与多巴丝肼组相比无统计学意义(P＞0.05);治疗6个月后,培高利特组帕金森病评定量表评分与多巴丝肼组相比差异无显著性意义(P＞O.05).治疗6个月后,培高利特组的临床疗效与多巴丝肼组相比差异无显著性意义(P＞0.05).副反应观察发现,培高利特组患者副反应的发生率低于多巴丝肼组(30
作者：陈涛；严新翔；张玉虎；郭纪锋；曹立；唐北沙
来源：中国临床康复 2005 年 9卷 13期
